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通过常见的催化基序和静电相互作用的组合,进行对映选择性的酰基转移催化。
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2016-Apr-15 , DOI: 10.1038/ncomms11297
Hiroki Mandai , Kazuki Fujii , Hiroshi Yasuhara , Kenko Abe , Koichi Mitsudo , Toshinobu Korenaga , Seiji Suga

可以促进酰基转移过程的催化剂对于对映选择性合成很重要,近年来它们的发展受到了广泛的关注。尽管取得了令人瞩目的进步,但是仍难以实现高成本,高成本效益地制备出坚固,高效,可循环利用并促进具有高对映选择性的反应的小分子催化剂。在这里,我们证明通过连接一个经过适当修饰以在催化循环中的关键中间体内建立H键相互作用的双萘基部分和一个4-氨基吡啶基单元,可以制备出促进对映选择性酰基转移反应的异常有效的有机分子。低至0。5 mol%的新催化剂类别的成员足以在5小时内以定量收率和高达98:2对映体比率(er)生成酰基取代的全碳季碳立体立体中心。1,2-二醇的动力学拆分或不对称化也可以高效且对映选择性地进行。



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更新日期:2016-04-18
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