当前位置：
X-MOL 学术
›
Adv. Synth. Catal.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
通过亚胺与氰化物的分子内氨基键反应合成2-芳基取代的吲哚-3-乙酸衍生物
Advanced Synthesis & Catalysis ( IF 4.4 ) Pub Date : 2016-04-15 , DOI: 10.1002/adsc.201600155
Seong Jong Lee 1 , Hong‐Ahn Seo 1 , Cheol‐Hong Cheon 1
Advanced Synthesis & Catalysis ( IF 4.4 ) Pub Date : 2016-04-15 , DOI: 10.1002/adsc.201600155
Seong Jong Lee 1 , Hong‐Ahn Seo 1 , Cheol‐Hong Cheon 1
Affiliation
|
以生成与氰化物醛亚胺的极性转换的一般方法被开发通过加入氰化物到醛亚胺随后从碳原子的质子转移到氮原子在所得氰化物加合物。该新方法已成功应用于从2-氨基肉桂酸衍生物和芳族醛中得到的醛亚胺与氰化物的亚氨基Stetter反应，从而获得了2-芳基取代的吲哚3-乙酸衍生物。此外，通过合成FPTase抑制剂（一种生物学上重要的2-芳基吲哚-3-乙酸衍生物）成功证明了该方法的有效性。
"点击查看英文标题和摘要"
更新日期：2016-04-15
"点击查看英文标题和摘要"
京公网安备 11010802027423号