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通过化学定义的正向编程从人类多能干细胞大规模生产巨核细胞。
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2016-Apr-07 , DOI: 10.1038/ncomms11208
Thomas Moreau 1, 2, 3 , Amanda L Evans 1, 3 , Louella Vasquez 4 , Marloes R Tijssen 1 , Ying Yan 4 , Matthew W Trotter 2 , Daniel Howard 1, 3 , Maria Colzani 1, 3 , Meera Arumugam 1, 3 , Wing Han Wu 1, 3 , Amanda Dalby 1, 3 , Riina Lampela 3 , Guenaelle Bouet 1, 3 , Catherine M Hobbs 1, 3 , Dean C Pask 1, 3 , Holly Payne 5 , Tatyana Ponomaryov 5 , Alexander Brill 5 , Nicole Soranzo 4 , Willem H Ouwehand 1 , Roger A Pedersen 2, 3 , Cedric Ghevaert 1, 3
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从人类多能干细胞 (hPSC) 生产巨核细胞 (MK)——血小板的前体——为输血医学提供了激动人心的临床机会。在这里,我们描述了一种在化学定义的条件下使用正向编程策略大规模生成 MK 的原始方法,该策略依赖于三个转录因子的并发外源表达:GATA1、FLI1 和 TAL1。正向编程的 MK 在培养中增殖和分化数月,MK 纯度超过 90%,每个输入 hPSC 达到 2 × 10(5) 个成熟 MK。功能性血小板在整个培养过程中生成,允许从少至 100 万个起始 hPSC 中预期收集多个输血单位。MK正向编程实现的高细胞纯度和产量,



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更新日期:2016-04-10
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