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南方科技大学化学系倪勇课题组招收2025级联合培养博士

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倪勇,副教授(研究员)

研究领域:有机π共轭自由基;π共轭分子拓扑学;碳基小分子磁性材料;功能分子材料

邮箱:niy@sustech.edu.cn

个人主页:https://faculty.sustech.edu.cn/niy/ 


导师简介

倪勇,南方科技大学化学系副教授(研究员)、博士生导师。2010年本科毕业于浙江大学化学系 (导师:黄宪院士,王彦广教授),2015年博士毕业于新加坡国立大学化学系(师从吴继善教授),之后分别在新加坡科技研究局(A-Star)和新加坡国立大学任博士后研究员,主要从事新型有机π共轭功能分子的设计、合成、表征及应用研究,在有机自由基光电磁功能分子、三维芳香性、以及纳米碳结构等领域取得了一系列原创性研究成果。迄今为止,在领域内顶级国际学术刊物(J. Am. Chem. Soc., Nat. Chem., Chem, Angew. Chem. Int. Ed., Nat. Rev. Mat., Acc. Chem. Res.等)发表论文40篇,合作撰写专著2本。荣获2021年国家优秀自费留学生奖(B类),2021年新加坡国家化学会优秀青年学者金奖。2021年入选优秀青年科学基金项目(海外),2022年11月加入南方科技大学化学系。此外,课题组与世界多个本领域的知名教授保持紧密的合作关系,如英国牛津大学的Lapo Bogani教授、Harry L. Anderson教授、日本京都大学Atsuhiro Osuka教授、韩国延世大学Dongho Kim教授、新加坡国立大学Jishan Wu教授等。


研究方向

课题组主要致力于新型有机大π体系和超分子体系的开发,以合成为基础,重点研究分子结构及其物化性质,并探索它们在有机电子学、光子学、自旋电子学、量子信息、及生物材料方面应用。具体包括以下几个方向:

1)聚焦有机大π体系研究的热点和难点,如全共轭碳纳米带、磁性石墨烯片段、非苯π共轭体系、杂原子自由基体系等,发展成熟高效的制备方案,以分子材料的性能优化为导向,有目的性地构建特定结构的开壳π体系,探讨在分子层面操控电子结构、自旋属性及磁性的机制。

2)发展开壳π体系的分子拓扑学,如全共轭索烃、分子结等,探索拓扑结构与光电磁性质的联系,实现多功能转换,发展光、热、电致磁响应的功能分子材料。

3)设计并合成具有高度对称性的开壳π共轭分子多面体,系统地探索三维全局芳香性。

4)在此基础上,发展基于开壳π体系的有机磁性半导体材料,并开展其在自旋电子学器件领域的系列研究;发展生物分子材料,并开展其在生物成像领域的应用研究。


加入我们

拟招收联合培养博士研究生(2025年9月正式入学)。有意者请发送个人简历 (包括个人基本情况,教育和科研经历,实验技能,研究成果等) 至 niy@sustech.edu.cn;电话:13265586205(同微信)


联培博士招生要求:

1. 获得或即将获得材料科学、化学等学科硕士学位(本科985院校毕业优先),能提前进组学习的优先;

2. 对科研热爱、肯吃苦、品行端正;

3. 具有有机化学,光电材料化学,超分子化学等相关研究背景;在硕士研究生阶段取得较好科研成果的应届硕士毕业生并有相关科研成果者优先;

4. 具有良好的英文阅读、写作及交流能力。


科研助理岗位待遇

科研助理年薪8-10万,并由学校统一购买五险一金,享受过节费、餐补、高温补贴等各种工会福利待遇。科研工作优秀者可留课题组申请攻读博士学位。


代表性论文

[1] S. Xin, Y. Han, W. Fan, X. Wang, Y. Ni* and J. Wu*, “Enhanced Aromaticity and Open-Shell Diradical Character in the Dianions of 9-Fluorenylidene-Substituted Expanded Radialenes”, Angew. Chem. Int. Ed202261, e2022094.

[2] Y. Ni and J. Wu, ‘Global π-Aromaticity in Open-shell Diradicaloids and Polyradicaloids’, Nat. Rev. Mat. invited review in press.

[3] Y. Ni, T. Y. Gopalakrishna, H. Phan, T. Kim, T. S. Herng, Y. Han, T. Tao, J. Ding, D. Kim and J. Wu, “3D global aromaticity in a fully conjugated diradicaloid cage at different oxidation states”, Nat. Chem. 202012, 242.

[4] Y. Ni, T. Y. Gopalakrishna, S. Wu and J. Wu, “A Stable All-Thiophene-based Core-modified [38]Octaphyrin Diradicaloid: Conformation and Aromaticity Switch at Different Oxidation States”, Angew. Chem. Int. Ed202059, 7414.

[5] Y. Ni, F. Gordillo-Gámez, M. P. Alvarez, Z. Nan, Z. Li, S. Wu, Y. Han, J. Casado and J. Wu, “A Chichibabin’s Hydrocarbon Based Molecular Cage: The Impact of Structural Rigidity on Dynamics, Stability, and Electronic Properties”, J. Am. Chem. Soc. 2020142, 12730. 

[6] Y. Ni, M. E. Sandoval-Salinas, T. Tanaka, H. Phan, T. S. Herng, T. Y. Gopalakrishna, J. Ding, A. Osuka, D. Casanova and J. Wu, “[n]Cyclo-para-biphenylmethine Polyradicaloids: [n]Annulene Analogs and Unusual Valence Tautomerization”, Chem 20195, 108. (Also see preview by H. L. Anderson et al in Chem 2019, 5, 9).

[7] C. Liu, Y. Ni, X. Lu, G. Li and J. Wu, “Global Aromaticity in Macrocyclic Polyradicaloids: Hückel’s Rule or Baird’s Rule?”, Acc. Chem. Res201952, 2309.

[8] Y. Ni, T. Y. Gopalakrishna, H. Phan, T. S. Herng, S. Wu, Y. Han, J. Ding and J. Wu, “A Peri-tetracene Diradicaloid: Synthesis and Properties”, Angew. Chem. Int. Ed. 201857, 9697. (This paper was highlighted in Synfacts 201814, 0922).

[9] Y. Ni, S. Lee, M. Son, N. Aratani, M. Ishida, A. Samanta, H. Yamada, Y. –T. Chang, H. Furuta, D. Kim, J. Wu, “A Diradical Approach towards BODIPY-Based Dyes with Intense Near-Infrared Absorption around λ=1100 nm”, Angew. Chem. Int. Ed. 201655, 2815. 

[10] Y. Ni, R. K. Kannadorai, J. Peng, S. W. –K. Yu, Y. –T. Chang, J. Wu, “Naphthalene-fused BODIPY Near-Infrared Dye as A Stable Contrast Agent for In Vivo Photoacoustic Imaging”, Chem. Commun201652, 11504.


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