大化所王峰/罗能超团队JACS：单原子Pd与团簇Pd协同光催化甲醇脱氢

第一作者：高著衍，Tiziano Montini

通讯作者：罗能超，Paolo Fornasiero，王峰

通讯单位：中国科学院大连化学物理研究所，University of Trieste

单原子和团簇的协同催化作用目前在热催化、光催化和电催化中已有相关报道，但在不同类型的催化过程中，协同作用的具体体现形式是不同的。本文针对光催化甲醇无氧脱氢反应，提出了一种新的同种金属单原子和团簇间的协同催化作用：即两者作为空穴和电子的聚集位点，分别参与氧化和还原半反应，最终实现甲醇脱氢联产氢气和甲醛，量子产率达到87%（452 nm）。

图1. 金属单原子与团簇/纳米粒子协同效应的总结。

自“单原子催化”的概念提出以来，许多研究结果发现在催化反应中单原子可能与团簇存在协同催化的作用。但所谓协同作用具有非常广泛的含义，根据其表现形式，大致分为以下几类。热催化中较为常见的协同催化如图1a和图1b所示：单原子与团簇协同完成一个催化反应过程，或单原子和团簇作为不同反应的催化位点，其中可以存在催化位点间的活性物种迁移，例如活性氢物种的迁移。而在光催化反应中，协同催化的表现形式大多如图1c所示：团簇、载体和单原子三者之间存在电子转移的相互作用，从而影响催化位点上底物或中间物种的吸附，最终实现反应速率的提升或选择性调控。另外，还存在两类特殊的协同作用。一是单原子合金上单位点金属中心与周围第二种金属之间的协同效应（图1d），二是团簇与单原子掺杂产生的催化剂上的氧空位间的协同效应（图1d）。上述金属单原子与团簇间协同效应的特点是，由于热催化中氧化还原反应的反应条件不相容，电催化中氧化还原反应在空间上分离，因此两者只能参与氧化反应，或参与还原反应。光催化剂上负载的金属单原子和团簇有可能同时影响氧化和还原半反应。然而，迄今为止报道的光催化中的协同效应基本都属于上面提到的第三种形式。

本文提出了单原子与团簇之间的一种新型协同效应：两者作为空穴和电子的聚集位点，分别参与氧化和还原半反应（图1f）。在光催化甲醇脱氢反应中，通过离子交换法制备的Pd单原子可以捕获光生空穴，而通过光沉积制备的Pd团簇可以捕获光生电子。在促进光生电荷分离的同时，Pd单原子和团簇分别催化甲醇C-H键断裂和析氢反应，氢气和甲醛的量子产率均达到87%（452 nm）。

图2. Pd单原子与Pd团簇共修饰的CdS光催化剂的制备。

另外，精确构建金属单原子和团簇这两种催化位点是研究协同催化的基础。本文分别通过离子交换和光沉积将Pd单原子和团簇独立可控地负载在CdS上（图2），并用同样的制备方法获得了三种对比催化剂。对比这些催化剂光催化甲醇脱氢的活性可以更好地研究Pd单原子和团簇的催化作用。此外，两种金属物种的数量可以独立优化，金属元素的类别可以改变，这意味着可以根据不同反应的需要选择合适的负载金属元素作为氧化和还原位点。

图3. 光催化剂表征。（a）Pd/Cd(Pd)S催化剂TEM图。（b）参考XRD和TEM结果构建的Pd/Cd(Pd)S结构示意图。（c）CO吸附的漫反射傅里叶变换红外光谱。（d）催化剂X射线光电子能谱。

XRD和TEM的表征结果显示，所制备的硫化镉呈六方相纳米棒状结构，其上没有观察到明显的Pd物种的信号。一方面是因为Pd与Cd的原子序数接近，在电镜图像中无法区分，另一方面可能是因为表面Pd物种呈高分散状态。通过CO探针吸附漫反射傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱进一步研究了催化剂表面Pd物种的价态。结果显示，离子交换后的催化剂（Cd(Pd)S）上没有明显信号，可能是由于Pd含量过低（0.1 at. %）。无论是以CdS还是Cd(Pd)S作为载体，光沉积到表面的Pd均呈+2价，说明Pd呈高分散的状态。

图4. 利用XAFS研究催化剂上Pd的配位环境。（a）Cd(Pd)S、Pd/CdS和Pd/Cd(Pd)S的Pd K边 XANES光谱。（c-d）催化剂的EXAFS 信号拟合。

采用同步辐射X射线吸收精细结构光谱（XAFS）进一步研究了催化剂表面Pd的配位环境。对比催化剂和标样的XANES发现，Cd(Pd)S和Pd/Cd(Pd)S的谱图与标样PdS的谱图相比十分接近，并且与Pd/CdS的谱图呈现明显的差异。进一步对催化剂的EXAFS信号进行拟合后发现，Cd(Pd)S中Pd-S的配位数为3.3 ± 0.1，距离为2.320 ± 0.003 Å，该距离与在PdS中的距离一致。该结果表明，Cd(Pd)S上Pd²⁺主要取代CdS表面晶格中的Cd²⁺。

对比Pd/CdS和Pd/Cd(Pd)S的EXAFS拟合结果发现，尽管两者都存在Pd-Pd的配位数，但Pd/Cd(Pd)S中Pd-Pd的距离为2.85 ± 0.02 Å，明显大于Pd/CdS中的Pd-Pd的距离（2.77 ± 0.01 Å），也大于金属Pd和大多数金属络合物中Pd之间的距离。另外Pd/Cd(Pd)S中的Pd-S配位数要更大。这些结果表明在Pd/Cd(Pd)S光催化剂中，Pd物种分布成两部分：Pd²⁺离子作为原子分散的Pd（Pd₁）取代进入CdS晶格，而高度分散的Pd簇与表面S强烈相互作用。

图5. Cd(Pd)S的结构模型和计算的态密度 (DOS) 以及光电流。（a）优化的 Cd(Pd)S 结构。（b）CdS (100)的DOS。（c）Cd(Pd)S (100)的 DOS。（d）在甲醇中测得的光催化剂的瞬态光电流密度。

利用DFT计算确定了离子交换后的催化剂结构。Pd²⁺与表面三个S^2-配位，Pd-S距离分别为2.290、2.346和2.346 Å。平均距离与EXAFS拟合出的Pd−S平均距离（2.32 Å）非常接近。通过比较CdS和Cd(Pd)S的态密度（DOS）发现CdS的导带底和价带顶分别由Cd 5s和S 3p构成。Pd²⁺取代Cd²⁺后产生了靠近CdS的价带顶的中间带隙，主要由Pd 4d和S 3p组成，能够捕获光生空穴，表明Pd₁是甲醇氧化的活性位点。

瞬态光电流的结果表明Pd₁和Pd团簇可以共同促进电荷分离。与CdS相比，Cd(Pd)S的光电流密度较小，因为Cd(Pd)S的光生空穴很容易转移到表面并与表面的电子复合，从而减少了转移到外电路的电子量。该结果与Cd(Pd)S的中间带隙捕获空穴的结果一致。Pd/CdS的光电流密度大于CdS，表明光沉积的Pd主要促进电子转移到CdS表面。Pd₁和Pd团簇的共存分别促进了空穴和电子的迁移，并聚集到催化剂表面不同位置，因此产生了最高的光电流密度。

图6. 甲醇脱氢的反应结果及量子产率对比。

光催化甲醇脱氢活性测试结果表明，Pd/Cd(Pd)S具有最好的甲醇脱氢活性。放大实验显示催化剂在反应20小时后出现失活，主要是甲醛的累积和Pd的流失导致的。通过加碱促进质子转移和加入少量硫化钠淬灭硫空位后，452 nm波长下氢气和甲醛的量子产率均可达87%。

总结与展望

本文提出了同种负载金属元素的单原子和团簇之间的协同效应，与以往报道不同的是，两者在光催化中分别作为空穴和电子的聚集位点参与氧化和还原半反应。这种协同催化效应在金属负载的半导体光催化剂中可能更为普遍。该研究结果也表明了在考虑提高催化活性时研究相同负载金属元素的不同分散状态的重要性。反应过程中出现了催化剂失活问题也值得考虑，采用气固相流动反应模式可能解决甲醛的累积和金属物种流失的问题，但需要更多工程化的设计。

原文（扫描或长按二维码，识别后直达原文页面，或点此查看原文）：

Photocatalytic Methanol Dehydrogenation Promoted Synergistically by Atomically Dispersed Pd and Clustered Pd

Zhuyan Gao, Tiziano Montini, Junju Mu, Nengchao Luo*, Emiliano Fonda, Paolo Fornasiero*, Feng Wang*

J. Am. Chem. Soc., 2024, DOI: 10.1021/jacs.4c06573

课题组介绍

王峰研究员，博士生导师。现任中国科学院大连化学物理研究所副所长，生物能源研究部部长，辽宁省生物质能源转化与材料重点实验室主任。2005年于中国科学院大连化学物理研究所获得博士学位，之后在美国加州大学伯克利分校和日本北海道大学催化科学研究中心进行博士后研究，2009年加入大连化学物理研究所工作至今。主要从事多相催化反应、生物质催化转化、光催化转化以及生命周期评价和经济技术评估等研究工作。在Nature、Nat. Energy、Nat. Catal.、J. Am. Chem. Soc.、Joule、Chem、Energy Environ. Sci.、Angew. Chem. Int. Ed.等杂志上已发表论文190余篇，出版《木质素催化转化》英文专著1部，获中国发明专利授权170余件。2020年获国家自然科学基金杰出青年科学基金资助。曾获首届大连市自然科学一等奖（2023）、中国稀土科学技术奖一等奖（2023）、第五届闵恩泽能源化工奖——杰出贡献奖（2021）、ACS Sustainable Chemistry & Engineering Lectureship Award（2020）、国家自然科学基金委员会-英国皇家学会“牛顿高级学者”（2019）、国际催化大会青年科学家奖（2012）、中国化学会催化委员会首届“中国催化新秀奖”（2012）、中国科学院优秀导师奖等国内外奖励。现担任《ACS Catalysis》副主编，《催化学报》、《物理化学学报》、《Chinese Journal of Chemistry》、《ChemSusChem》、《Sustain. Chem.Pharm.》、《ACS Sustain. Chem.&Eng.》等杂志编委。

罗能超副研究员，硕士生导师。2014年在华中科技大学获得学士学位，2020年于中国科学院大连化学物理研究所获得博士学位，并获得中国科学院院长特别奖，随后加入大连化学物理研究所工作至今。主要从事光催化C-C键偶联及制氢等研究工作。以第一/通讯作者在Nat. Energy、Nat. Synth.、Joule、J. Am. Chem. Soc.和Angew. Chem. Int. Ed.等杂志上发表论文17篇。2023年入选中国科学院青年创新促进会。承担国家级项目2项、参与国家级项目2项。作为第二完成人获得大连市自然科学一等奖（2023）、辽宁省自然科学学术成果奖一等奖（2022）和CPCIF-Clariant 可持续发展青年创新奖（2021）。

研究团队立足催化反应研究，围绕化石资源小分子和生物质大分子等碳资源的高效转化利用发展新的催化方法。着重研究金属和金属氧化物基纳米催化材料的可控制备、低碳烯烃和醇类小分子的酸碱催化和氧化还原催化反应、生物质催化转化、光催化环境友好型反应等体系，制备高附加值化学品、绿色燃料和H₂等能源分子；对重要的催化反应路线开展应用基础研究和工艺放大规律研究，并结合生命周期评价和经济技术分析，助力绿色低碳催化技术的开发。研究组先后承担国家自然基金委、科技部、中科院、辽宁省等多项科技项目，与德国FZJ研究中心、英国Cardiff大学、英国Aston大学、加拿大McGill大学、美国Wisconsin大学、意大利Trieste大学、大连理工大学、郑州大学、华中科技大学等国内外科研机构保持良好的合作交流，开展了中英、中泰、中瑞、中德等国际合作项目，研究工作形成了一定的特色并产生了广泛国际影响。