拓扑手性(topological chirality)是指分子无法通过三维空间的持续形变转换成为其镜像的特性。拓扑手性通常具有较高的构型稳定性并具有多个构象异构体,因此,拓扑数学家认为,在一定意义上,拓扑手性比经典的几何手性具有更深、更持久的性质。最近,华东师范大学杨海波教授(点击查看介绍)团队基于他们在超分子化学拓扑学领域的研究基础(Acc. Chem. Res. 2021, 54, 4091),以拓扑手性[2]索烃作为良好的手性平台,利用拓扑手性[2]索烃多重共构象动态可控的特性,成功实现了首例双向可切换型圆偏振发光体系的构筑(图1)。
值得一提的是,可切换型圆偏振发光体系的原位调控不仅可在避免重复合成的情况下实现多样化的圆偏振发光,而且有望应用于手性传感和智能器件等领域,具有重要的科研价值和应用潜力。然而,目前报道的可切换型CPL材料大多数为单向切换并且其glum相对较低,因此开发具有多重圆偏振发光状态且具有相对高 glum 的新型 CPL 材料仍是该领域的重要挑战之一。在前期探索中,华东师范大学杨海波教授团队王威研究员巧妙地通过阴离子驱动手性大环的移动来调控手性源到生色团的手性传递,成功实现了基于聚集诱导发光手性[3]轮烷的新型可切换型圆偏振发光体系的构筑(Angew. Chem. Int. Ed., 2021, 60, 9507)。
图1. 基于拓扑手性[2]索烃的双向可切换型圆偏振发光体系的设计策略。图片来源:Angew. Chem. Int. Ed.
最近,他们进一步设计合成了含有两个芘基元的拓扑手性[2]索烃体系,由于芘基元的π-π堆积作用,使得该拓扑手性[2]索烃在起始状态主要以“闭合”共构象存在,拓扑手性[2]索烃骨架的手性传递到芘后使得其具有半强制的激基缔合物排列,其|glum|在全发射波长下较稳定,且高达0.012(图2)。随着钠离子的加入,乙二醇单元与钠离子发生络合从而强制破坏了芘的激基缔合物发光,[2]索烃的共构象也转变为“开放”状态,随之其圆偏振发光也基本消失。进一步地,当向体系中加入穴醚将钠离子移除后,拓扑手性[2]索烃的共构象和CPL性能均可恢复到初始状态,继而成功实现了原位的CPL开/关型切换,且展现出优异的循环能力(图3)。
图2.(a)拓扑手性[2]索烃的紫外-可见吸收光谱和圆二色光谱;(b)拓扑手性[2]索烃的荧光和圆偏振发光光谱;(c)拓扑手性[2]索烃的不对称发光因子。图片来源:Angew. Chem. Int. Ed.
图3.(a)拓扑手性[2]索烃的共构象可逆转化示意图;(b)加入Na+刺激前后的荧光光谱;(c)加入Na+刺激前后的紫外吸收光谱和圆二色光谱;(d)加入Na+刺激前后的圆偏振发光光谱。图片来源:Angew. Chem. Int. Ed.
更为重要的是,由“闭合”共构象出发,向拓扑手性[2]索烃中原位加入TFA将骨架中的叔胺质子化可实现其从“闭合” 到“质子化”共构象的转变,该过程在改变芘激基缔合物的手性堆积模式的同时抑制了光诱导电子转移(PET)效应,从而使拓扑手性[2]索烃发光量子效率和CPL强度均得到增强,|glum|也由0.012提高到0.022,实现了1.83倍的增长。类似地,向体系中加入DBU去质子化,拓扑手性[2]索烃的共构象、CPL强度以及|glum|都基本恢复到最初的状态,并表现出优异的循环能力(图4)。值得一提的是,上述两种调控模式是完全正交的,因此从起始拓扑手性[2]索烃出发,可通过依次加入不同的刺激序列实现双向多状态圆偏振发光的精准切换。
图4.(a)拓扑手性[2]索烃的可逆共构象转化示意图;(b)加入TFA刺激前后的荧光光谱;(c)加入TFA刺激前后的紫外吸收光谱和圆二色光谱;(d)加入TFA刺激前后的圆偏振发光光谱。图片来源:Angew. Chem. Int. Ed.
综上所述,该研究工作将拓扑手性[2]索烃的动态可控特性巧妙应用于对手性芘激基缔合物圆偏振发光的精准调控,成功实现了首例双向圆偏振发光开关体系的构筑,不仅为新型手性材料的构筑提供了一个新的优势平台,而且成功发展了一种构筑新型多态可切换型圆偏振发光体系的新方法。
这一成果近期发表在Angew. Chem. Int. Ed.上,文章的第一作者是华东师范大学博士研究生王宇,通讯作者是何晓教授、王威研究员和杨海波教授。该研究得到国家自然科学基金、上海市科委“青年科技英才扬帆计划”以及华东师范大学优秀博士生学术创新能力提升计划等的经费支持。
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Multistate Circularly Polarized Luminescence Switching through Stimuli-induced Co-conformation Regulations of Pyrene-functionalized Topologically Chiral [2]Catenane
Yu Wang, Jiacheng Gong, Xianwei Wang, Wei-Jian Li, Xu-Qing Wang, Xiao He, Wei Wang, Hai-Bo Yang
Angew. Chem. Int. Ed. 2022, DOI: 10.1002/anie.202210542
导师介绍
杨海波
https://faculty.ecnu.edu.cn/_s34/yhb2/main.psp
https://www.x-mol.com/university/faculty/10534
王威
https://faculty.ecnu.edu.cn/_s34/ww2/main.psp
何晓
https://faculty.ecnu.edu.cn/_s34/hx2/main.psp
招聘信息:因课题组发展需要,诚招具有手性合成、光(电)催化、有机功能材料、光电器件等背景的有志之士(包括专职副研究员、博士后、博士、科研助理等)加入本研究团队一起探索超分子化学拓扑学,应聘者请将个人简历(内容包括教育及工作经历、主要研究经历与内容、代表性学术论文、奖励等)发送至:wwang@chem.ecnu.edu.cn (王威研究员)或hbyang@chem.ecnu.edu.cn (杨海波教授)。
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