自由基历程C-H官能化构建杂环化合物

杂环化合物广泛存在于天然产物、药物分子及其他具有生理活性的分子中。因此，有机及药物化学工作者投入大量精力来开发高效合成各类杂环化合物的方法。由于C-H官能化具有很高的原子经济性及步骤经济性，过去二十年，过渡金属如钌、铑、钯催化的C-H官能化对杂环化合物的合成做出了巨大贡献。近几年，自由基途径的直接C-H官能化反应也成为构建杂环化合物行之有效的方法之一。常见的杂环骨架，如香豆素类、呋喃、氧杂蒽酮、苯并噻唑、吲哚、吲哚啉、吲哚酮、喹啉类药物、异喹啉、喹喔啉、菲啶等都可以通过自由基途径的C-H官能化实现高效率合成。

基于在自由基C-H活化合成杂环化合物方面的研究及对该热点内容的深刻认识，常州大学于金涛博士及江苏理工学院潘长多博士将这些研究归纳总结成一篇综述文章，并提出展望。该综述以Feature Article发表在《Chem. Commun.》。

http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2016/cc/c5cc08872k

原文标题：Radical C-H functionalization to construct heterocyclic compounds