自从Walker等人于1992年提出链置换反应(SDA)以来,基于上述原理的生物传感器得到大量的开发。不过,伴随着信号放大的过程需要多条引物的设计与计算成为SDA不可逾越的屏障。基于此,许多科研工作者希望在追求信号放大的同时却不需要太多引物的参与和设计。回文序列是双链DNA中的一段倒置重复序列。非常有意思的是,这种倒置序列顺序能够很好地实现分子内自杂交,达到不需要引物的作用。作为概念性验证,福州大学团队将上述想法引入到光电化学生物传感中,获得一种简便、高效的通用型核酸信号放大模式。
具体来说,通过回文介导的SDA反应产生大量的小片段将封装有谷胱甘肽的脂质体和磁珠连接到一起。而后由于脂质体裂解释放电子给体能够提高光电材料In2O3-ZnIn2S4来的光电流信号,从而实现对抗生素的高灵敏性及选择性的检测。
值得注意的是,本工作中仅使用了一条发夹结构进行SDA信号放大,这为后续开发高效、简便的DNA生物传感器提供了很好的思路。
这一成果近期发表在Analytical Chemistry 上,文章的第一作者是福州大学的硕士研究生曾瑞金,通讯作者是福州大学食品安全与生物分析教育部重点实验室的唐点平教授。
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Palindromic Fragment-Mediated Single-Chain Amplification: An Innovative Mode for Photoelectrochemical Bioassay
Ruijin Zeng, Lijia Zhang, Zhongbin Luo, Dianping Tang
Anal. Chem., 2019, 91, 7835-7841, DOI: 10.1021/acs.analchem.9b01557
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