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研究方向

标识性工作为逆磷脂和逆磷脂脂质体。借鉴真核细胞的细胞膜骨架磷脂分子的化学结构,于2012年将磷脂分子头部“磷酸-胆碱”两性离子基团在空间排列次序进行取向移位,首次合成出了高纯度的“胆碱-磷酸”分子,并于2020年成功合成了高纯度胆碱磷酸脂质,即“逆磷脂”,是胆碱磷酸分子和两条脂肪酸链经甘油衍生物共价键联后形成的分子。逆磷脂的发现是脂质体领域在分子结构上的一次重要创新,它不仅保留了天然脂质分子固有的正-负电荷平衡、亲-疏水平衡和分子链刚性-柔性平衡,还具有与天然磷脂相当的生物兼容性和生物安全性,并且将磷酸基团移至逆磷脂质的分子链端,使其在保留完美脂质分子结构的同时,还兼具了高度可化学修饰性,为脂质分子的多功能性开辟了新思路和新途径。以逆磷脂和辅助成分共组装形成的逆磷脂脂质体可以广泛应用于开发透皮给药制剂,口服给药制剂,实体瘤治疗制剂,可吸入型制剂,基因治疗制剂和基因疫苗,药物、抗体等的靶向递送,分子探针递送等领域。因此,对于解决脂质体领域尚存的亟待解决的瓶颈问题,逆磷脂及逆磷脂脂质体将成为比较理想的材料,具有进一步重点研究开发的科学意义和重要的临床应用价值。