汪振天 

上海市海外高层次引进人才（领军人才计划）

复旦大学基础医学院前沿创新中心独立PI

复旦大学基础医学院&生物医学研究院医学系统生物学系独立PI

中国抗癌协会中西整合胰腺癌专业委员会常务委员

学习工作经历

2004年于华中农业大学生物科学基地班获学士学位；

2012年于复旦大学生物医学研究院获博士学位；

2014-2019年，斯坦福大学生物系Or Gozani实验室博士后（并获2013年中国博士后国际交流计划派出项目首批资助）；

2019-2021年1月，斯坦福大学基础生命科学研究员；

2021年加入复旦大学基础医学院&生物医学研究院医学系统生物学系，组建肿瘤表观修饰酶实验室（Cancer Epizyme Laboratory, CEL），开展肿瘤表观遗传学研究。

研究方向 

1. 与疾病发生紧密相关，但领域内难以克服的疑难杂症甲基化相关酶的活性鉴定、核心调节机制研究

2. 肿瘤发生、发展、转移以及肿瘤耐药中的表观遗传机制（尤其是胰腺癌领域） 

3. 非组蛋白甲基化紊乱的恶性肿瘤调控机理，及临床药物靶点（含胰腺癌，肺癌） 

4. 非组蛋白甲基化在病毒感染过程中的调控作用及药物靶点筛选

所获项目支持

上海领军人才计划-第12批（2021),主持

上海高等教育人才揽储行动计划（2022),主持

复旦大学基础医学院争优计划-杰青类（2023),主持

国家自然科学基金-面上项目(82372734, 2024-01至2027-12),主持

国家自然科学基金-面上项目(82173043, 2022-01至2025-12),主持

国家自然科学基金-青年项目(31301051, 2014-01至2016-12),主持

中国博士后国际交流计划-派出项目（第一届，2013至2016),主持

主要成果

集中在两个方面：组蛋白甲基化识别子，胰腺导管癌耐药性。具体简述如下： 

1. 发现国际上第一个组蛋白精氨酸甲基化识别子UHRF1PHD结构域(Molecular Cell，2012)； 

2. 在有“癌症之王”称谓的胰腺导管癌耐药性领域取得重要突破，发现其关键调控蛋白SETD5，鉴定出一条潜在可行的用于胰腺导管癌临床治疗的信号通路，使得胰腺导管癌在MEK1/2抑制剂(Trametinib)治疗中重新获益(Cancer Cell，2020)。

3. 发现HDAC3复合体在组蛋白上的底物特异性，确定其广谱的去乙酰化底物活性，并发现HDAC3/NcoR1复合体不具有H3K36ac去乙酰化能力。HDAC3与SETD5形成大分子共抑制复合体后共同调控胰腺导管癌耐药性的产生与维持(Cancer Cell，2020)。