1) 通过机械化学的对映选择性电子转移反应

机械化学因其易于规模化而在有机合成中得到了广泛的应用。不对称机械化学研究较少，对不同类型有机反应的耐受性仍然有限。我们的项目旨在研究机械化学条件下的SET介导反应，并开展机理研究，以更好地了解溶剂和机械条件下反应的差异

2) 在溶剂或机械条件下通过分区仿生反应的系统化学

通过使用源自手性阳离子和阴离子辅因子的离子对催化剂来研究仿生催化。我们希望使用区室化策略探索一系列仿生催化反应。

3) 相转移催化和SN2X反应计算模型的建立

相转移催化剂的发展促进了无数新方法的开发。在对相转移催化机理的认识上仍有空白。特别是，水和有机溶剂之间的界面层的性质仍然不清楚。使用分子动力学(MD)模拟的计算模型的发展将使我们能够更详细地“看到”其作用机制。我们也有兴趣使用机器学习来模拟SN2和SN2X反应。

4) 脂肪酸的区域和立体选择性功能化

尽管烷基C(sp3)-H功能化在过去几年中取得了重大进展，但长链脂肪酸作为C(sp3)-H活化反应的起始底物尚未得到研究。我们的研究小组认为，长链脂肪酸烷基链上特定位置的C(sp3)-H键功能化将产生新的、独特的和非天然的脂肪酸库，这些脂肪酸可能具有自己独特的性质和生物活性。

5) 从纳米尺度到分子的手性转移

我们力图研究如何将手性纳米结构应用于不对称催化，探索纳米级手性是否可以转移到分子手性的问题。这项工作将揭示生物分子同手性的起源以及绝对不对称合成。