2023年3月1日,北京生科院举办了第三十四期PI Club活动,主题为:RNA修饰的检测、功能与机制研究。来自京区生命科学领域研究所的十余位PI和课题骨干出席了此次活动。
本次活动由北京生科院李幸研究员发起和组织,邀请了北京大学伊成器教授为主讲嘉宾。伊教授深入浅出地介绍了化学修饰RNA生物学和基因编辑中的重要应用。首先,伊教授围绕RNA修饰和表观转录组学进行讲解,介绍了6-甲基腺嘌呤(m6A)、假尿嘧啶(Ψ)、1-甲基腺嘌呤(m1A)等RNA修饰的分子功能、生理及病理学,着重讲述了m6A单碱基定量测序检测方法,该技术可实现高灵敏度、高特异性的定量检测m6A修饰。随后,他针对DNA修饰和基因组编辑工具进行讲解,重点介绍了应用Detect-seq技术对线粒体碱基编辑器DdCBE进行脱靶检测的新工具。最后,介绍了一项用于研究和治疗的新型RNA单碱基编辑技术(RNA Editing to Specific Transcripts for Pseudouridine-mediAted PTC-ReadThrough,简称:RESTART) ,该技术可准确编辑尿苷(U)到假尿苷(Ψ),并抑制提前终止密码子功能,从而实现了提前终止密码子的通读和蛋白的全长表达。
报告结束后,与会PI及课题骨干就各自关注的问题向伊教授进行了逐一提问,伊教授进行了非常耐心细致的回答。现场交流气氛热烈,多位PI表示了相互开展合作研究的意向。
本次PI Club活动为推动跨所跨学科的学术交流、促进化学和生物学的交叉融合起到了积极作用。
http://www.biols.cas.cn/xwdt/zhxw/202303/t20230306_6688821.html
嘉宾简介:
伊成器教授,2010年获美国芝加哥大学理学博士学位,2012年起任北京大学生命科学学院、北大-清华生命联合中心研究员,2019年起任北京大学生命科学学院博雅特聘教授。多年来致力于核酸化学修饰调控重要生命过程的机理研究,发展了多个新型DNA修饰的原创性技术,在表观转录组学领域开拓了由中国科学家主导的研究新方向。
近期代表性研究成果:
1. Lei Z, Meng H, Liu L, Zhao H, Rao X, Yan Y, Wu H, Liu M, He A, Yi C*. (2022). Mitochondrial base editor induces substantial nuclear off-target mutations. Nature, 606:804-811.
2. Liu C, Sun H, Yi Y, Shen W, Li K, Xiao Y, Li F, Li Y, Hou Y, Lu B, Liu W, Meng H, Peng J, Yi C*, Wang J*. Absolute quantification of single-base m6A methylation in the mammalian transcriptome using GLORI. Nat. Biotechnol, 2022 Oct 27. doi: 10.1038/s41587-022-01487-9.
3. Liu YB, Zhou J, Li XY, Zhang XT, Shi JT, Wang X, Li H, Miao S, Chen H, He X, Dong L., Lee GR, Zheng J, Liu RJ, Su B, Ye Y, Flavell RA*, Yi CQ*, Wu, Y.* and Li, H. B.* (2022). tRNA-m1A modification promotes T cell expansion via efficient MYC protein synthesis. Nat Immunol, 23:1433–1444.
4. Cui Q, Yin K L, Zhang XT, Ye P, Chen X, Chao J, Meng H, Wei J, Roeth D, Li L, Qin Y, Sun G, Zhang M, Klein J, Huynhle M, Wang C, Zhang L, Badie B, Kalkum M, He C, Yi C Q* and Shi YH*. (2021). Targeting PUS7 suppresses tRNA pseudouridylation and glioblastoma tumorigenesis. Nat Cancer, 2:932–949.
5. Liu JE, Li K, Cai J, Zhang M, Zhang X, Xiong X, Meng H, Xu X, Huang Z, Peng J, Fan J* and Yi CQ*. (2020). Landscape and Regulation of m6A and m6Am Methylome across Human and Mouse Tissues. Mol Cell, 77: 426–440.