蛋白质需要折叠成正确的三维结构才能实现其生理功能。然而，异常的蛋白质错误折叠和聚集会导致各种蛋白质构象疾病，例如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症和心脏淀粉样变性等。发展聚集态蛋白质（组）的成像、组分和理化性质等可视化、定量化的分析方法，对解析相关疾病的发生、发展机制具有重要的科学意义。

课题组专注于聚集态蛋白质组的化学靶向策略。通过赋能靶向探针环境敏感度，区分蛋白质错误折叠与聚集程度。并开发化学蛋白质组学方法，解析聚集态蛋白质组组分的时空动态谱图。目前，课题组主要研究方向如下：

1. 观测蛋白质聚集过程的荧光探针；

2. 聚集态蛋白质理化性质的化学和生物传感；

3. 蛋白质组学探针解析聚集态蛋白质组的组分；

4. 转甲状腺素蛋白（ATTR）淀粉样心肌病的早期诊断方法。