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排序： 最新发布 最高热度
2024-07-26 16:31
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匿名用户   回答了这个问题

羧酸和胺反应为酰胺吗？常见的是用缩合试剂反应。
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2024-07-25 11:44
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普天同庆   回答了这个问题

二苯醚主要用于与联苯混合形成低共熔物，由于混合物处于液态的温度区间非常大，故适宜用作热传递介质。之前做反应，用二苯醚作溶剂，因为它的沸点是259度，我们加热是220度，反应挺好，但不太好除干净，冻干的时候都跑到冻干机里了。你的反应加热到多少度，190度以内的可以用DMSO代替二苯醚，170度以内的可以考虑N，N-二甲基...
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2024-07-22 10:48
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匿名用户   回答了这个问题

产物是固体，用乙醚或二氯甲烷打浆洗几次，然后真空干燥‘产物是液体，用加入正己烷多旋蒸几次。
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2024-07-17 17:59
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2024-07-17 13:56
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普天同庆   回答了这个问题

试试硼氢化锂还原，我们做过类似的。
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2024-07-15 09:41
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2024-07-14 22:17
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2024-07-12 12:21
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匿名用户   回答了这个问题

测核磁最便宜的溶剂就是氘代DMSO、氘代氯仿、重水之类的，如果溶解性不好，试试氘代丙酮、氘代甲醇等
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2024-07-10 12:56
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2024-07-09 11:41
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匿名用户   回答了这个问题

壳聚糖有很多羟基和氨基，小分子量的壳聚糖（1000-1500）可以溶于水和稀酸溶液，可以试试DMF的溶解性。
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2024-07-08 10:45
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普天同庆   回答了这个问题

顺丰快递、生生物流和德邦物流都可以寄化学样品的，都有国际业务。你的样品稳定不，现在寄快递有常温的，也有加冰块低温，还有加干冰低温的，应该可以满足你的需求。
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2024-07-06 08:41
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普天同庆   回答了这个问题

两种方法：1是臭氧化切断双键就得到醛和酮了。2是双键先双羟化得到邻二醇，然后高碘酸钠氧化切断。这里还有一种方法是在RuCl3和高碘酸钠条件下反应，双键也可以直接到醛酮。
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2024-07-05 19:57
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匿名用户   回答了这个问题

氨基是在呋喃环上的吧，呋喃上还有羧基，可以试试酸性水解，用盐酸或硫酸进行酸性水解。
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2024-07-02 15:01
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2024-06-30 22:31
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普天同庆   回答了这个问题

众所周知，协同亲核取代反应，即SN2反应，是有机合成中引入新的官能团和构建碳-碳和碳-杂原子键的基本有机转化。SN2反应通常涉及亲核试剂对C(sp3)−X键（X = 卤素或其他离去基团）σ*轨道的反向进攻，从而导致立体中心的完全反转。相比之下，在sp2乙烯基亲电试剂上进行相应的立体反转的亲核取代，即协同SNV(σ)反应...
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2024-06-30 21:16
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普天同庆   回答了这个问题

主要有两种方法：一是直接氢化还原，操作时候注意安全；二是经典的人名反应Staudinger反应，即有机叠氮化合物和三级膦(常用三苯基膦)反应得到相应的氮杂膦叶立德（膦亚胺），膦亚胺水解得到相应的胺的反应也叫aza-Wittig反应，和wittig反应都是经过了四元环过渡态，都生成了三苯氧磷，量大的时候不便于纯化 。
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2024-06-29 12:50
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普天同庆   回答了这个问题

纯品碳酸锂熔点723度，分解温度是1300多度。遇到酸会加速分解。
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2024-06-28 21:35
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普天同庆   回答了这个问题

乙酰胺基水解有两种方法，一是酸性加热，参考ACS Medicinal Chemistry Letters (2020), 11(7), 1463-1469，由于温度比较高，要小心羧基脱羧，另一种方法是碱性水解，参考European Journal of Organic Chemistry (2019), 2019(6)...
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2024-06-24 20:45
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普天同庆   回答了这个问题

丙二酸二乙酯金属络合物，没有查到相关的文献。1，3-二羰基的酮羰基倒是可以，乙酰丙酮基，即acac，有很多金属络合物的。
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2024-06-20 20:45
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匿名用户   回答了这个问题

2,5-呋喃二甲酸（FDCA）因为有两个羧酸，可以作为对苯二甲酸的替代品，用于聚合可生成聚2,5-呋喃二甲酸乙二酯（PEF），PEF再生性、可持续性强，且在耐热性、力学强度、气体阻隔方面优于聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）。含有一个羧基的呋喃甲酸，可以作为合成砌块，引入呋喃基团。
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