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排序： 新发布 高热度
2021-12-23 08:44
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匿名用户   回答了这个问题

论文发表是一个长期的过程，建议先进行大量的论文阅读，模仿其中的逻辑推导方式。从选题开始就要考虑目标刊物的论文方向和偏好，然后动笔开始写，无论想了多少，写成文章才是最重要的，写出东西来了才能不断继续修改完善。投稿的话多关注自身领域期刊的组稿情况，也可以问问导师的意见再进行投稿。
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2021-12-13 19:20
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匿名用户   回答了这个问题

撰写综述是入门的必修课，每个期刊的虽格式细节不一样，但对文献的检索和总结归纳是必不可少的工作，可以先找几篇类似的综述，了解一下最近的进展情况。拟定综述的内容和范围，按照年份或者作者、具体研究内容进行文献检索，精读重要文献并用简短的语言概括，不要抄袭原文的摘要，要按照自己的理解进行概括。
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2021-12-22 10:03
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X-molTeam3   回答了这个问题

登录X-MOL网站，在“我的学术”中选择“期刊订阅”，勾选“我愿意接受来自X-MOL的订阅邮件”，并设置接收邮箱。设置订阅后，若您关注的期刊有更新，平台每周会发送您所关注期刊的更新文献到您的邮箱。
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2022-03-24 20:03
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

在实验条件有限的情况下，你可以尝试使用简单的方法来估算碳量子点溶液的浓度。以下是一种可能的方法：1. 分光光度法（UV-Vis吸光度法）：分光光度法是一种常用的测定溶液中物质浓度的方法。你可以使用分光光度计测量碳量子点溶液在特定波长处的吸光度，并根据已知的吸光度与浓度之间的关系，推算出溶液的浓度。通常，碳量子点在紫外-...
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2021-12-26 19:56
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2023-04-13 17:22
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匿名用户   回答了这个问题

SVOG是人卵巢颗粒细胞系，KGN是人卵巢颗粒细胞瘤细胞系
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2023-07-18 15:45
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

蛋白质印迹法(WB)可以提供有关蛋白质表达水平的有价值的信息，但不能直接表明膜表面离子通道是否被激活。虽然蛋白质表达的变化有时与信号通路的激活或抑制相关，但并不总是直接的关系，尤其是离子通道，其翻译后修饰或通道构象的变化可能影响活性。为了研究离子通道在膜表面是否被激活，以及它们是否触发下游信号通路，您可以考虑以下方法:...
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2022-07-30 23:37
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哦豁豁豁~~~ 博士在读 宁波大学   回答了这个问题

有必要。组学测序，分析筛选得到一些候选基因，终究还是落到湿实验定量验证上。有时候你会发现，定量结果和转录组结果可能还有点出入。
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2022-11-20 17:00
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林大王   回答了这个问题

pcr引物确认没问题吗？可以小摇提质粒做个酶切鉴定一下
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2022-12-04 16:21
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

蛋白质合成是一个基本的细胞过程，涉及mRNA(信使RNA)编码的遗传信息翻译成功能蛋白。这一过程发生于所有活细胞并对各种生物学功能至关重要。蛋白质的合成涉及几个步骤，需要不同细胞器的协调作用。以下是蛋白质合成的概述和涉及的各种细胞器的作用:转录:蛋白质合成始于基因在细胞核内从DNA转录为mRNA。在转录过程中，DNA双...
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2022-03-28 21:33
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2022-09-12 23:03
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2022-11-01 13:27
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2022-02-24 20:13
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

肾纤维化是慢性肾脏疾病（CKD）进展至终末期肾病（ESKD）的关键病理过程，其特点是肾小管上皮细胞的损伤、炎症细胞的浸润、肌成纤维细胞的活化以及细胞外基质（ECM）的沉积和扩张。研究肾纤维化机制和寻找治疗肾纤维化的药物是当前肾脏疾病研究的重要方向。根据搜索结果，目前研究肾纤维化机制和治疗的阳性药物主要包括：吡非尼酮（P...
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2021-12-20 14:05
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X-molTeam3   回答了这个问题

建议将X-MOL文献直达嵌入浏览器，就能在PDF里右键一键打开参考文献。具体可参考：https://www.x-mol.com/news/14398
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2021-12-22 10:01
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X-molTeam3   回答了这个问题

进入X-MOL文献高级检索界面（https://www.x-mol.com/paper/search），设置搜索条件（关键词、作者、出版物、出版时间、IF）进行检索。
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2023-02-26 17:41
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

在秀丽隐杆线虫长寿实验中，通常会测量几个指标来评估衰老和寿命的各个方面。这些指标有助于了解线虫的健康、活力和衰老过程。一些关键指标包括:寿命:在秀丽隐杆线虫实验中，寿命是衡量寿命的主要指标。它指的是一个有机体从出生到死亡的生存时间。寿命测定包括监测大量的蠕虫种群，并记录单个蠕虫的死亡年龄。生存曲线:生存曲线绘制随时间推...
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2023-02-27 21:05
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普天同庆   回答了这个问题

他是嫌你实验中每组的样本量少了，你可以回答：1，同样或者类似的实验，同行一般都是这么做的，可以举出例证；2，假如别人样本量比你的多，那你就要说服审稿人，你这样做得到的数据是可靠的，重现性很好；3，就是再补补数据，补到审稿人满意。根据情况看看。
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2023-03-03 15:30
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

以下是一些在基因敲除和重组领域活跃的公司：1. 朗信生物（Innostellar Biotherapeutics Co.,Ltd）：专注于基因治疗创新药研发制造及商业化，涉及遗传性疾病的基因治疗领域。2. 辉大基因：致力于CRISPR基因编辑技术，研发单基因罕见疾病和慢性病的基因治疗药物，拥有基因编辑平台、递送载体平台...
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2023-04-14 19:47
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匿名用户   回答了这个问题

换个查询条件，其他植物、藻类中蛋白质、多糖含量检测的工作应该都有借鉴性
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