2025-11-17 11:00
2025-11-10 13:40
2025-09-16 14:54
2025-07-13 22:53
2025-06-10 15:12
2025-05-23 20:00
2025-04-27 16:47
2025-04-17 11:12
2025-04-09 19:27
2025-04-08 09:32
2025-03-27 15:15
2025-03-26 19:57
2025-02-19 14:44
2025-01-12 13:00
2024-12-26 10:29
5个目标物,20ug/mL时单标吸附量很高,5个目标物混在一起后,印迹吸附量下降,非印迹吸附量上升,是什么原因?
5个吲哚类目标物,吸附剂是分子印迹聚合物,单标时,每个目标物浓度为20ug/mL,吸附性能测定时,印迹吸附量挺高,非印迹吸附量不高。混标时,同样的浓度,印迹吸附量下降很多,非印迹吸附量出现上升,是什么原因
2024-12-20 10:15
2024-12-03 20:54
2024-11-07 19:23
最近工作中遭遇到如何测定镥元素的问题,有没有热心老师帮我解答一下,万分感谢!?
1、氯化镥溶液(LuCl3),如何用分光光度法测量Lu元素含量的方法及注意事项; 2、测量Lu元素含量除了采用分光光度的方法,是否有更好的方法,请热心老师提供一下建议呢。
2024-11-05 18:43
2024-10-24 09:12
图片中的结构,对水不稳定,对空气不稳定,对高温不稳定,可以用什么办法测定含量(除了QHNMR),非水滴定法可不可以滴定?
解决珠光体 EBSD 中渗碳体因尺寸过小无法识别的问题,核心是优化样品制备、提升信号分辨率、联用成分表征,具体方法如下:超精细制样:机械研磨后电解抛光,再离子减薄消除表面应变,垂直珠光体层片取样,确保电子束垂直渗碳体片层。EBSD 参数优化:采用字典索引算法,步长设为 0.05–0.1 μm,加速电压 15–20 kV...
操作步骤:样品制备一致性:所有样品使用相同制样方法(如 KBr 压片、ATR 压紧力一致),确保厚度均匀。基线校正:对光谱进行基线归一化(通常选择特征峰附近无干扰的基线点),消除背景差异。特征峰选择与积分:定位目标基团的特征吸收峰(如 C=O 在 1700 cm⁻¹ 附近),积分峰面积(而非峰高)以减少峰形影响。参比峰...
1eq的9-蒽甲酸溶于30ml无水DMF,加入3ml的三乙胺,搅拌澄清后缓慢加入HATU,搅拌三小时后加入1.5eq的4-氨基吡啶,反应三到五天,后处理加入碳酸钾和水,用水洗涤抽滤。问题是即使加入过量的的4-氨基吡啶,9蒽甲酸也是反应不完,而且将产物点板发现有三四个不同的物质,请问有什么好的优化方法或者后处理的方法吗?
针对9-蒽甲酸与4-氨基吡啶反应不完全且产物不纯的问题,可从以下方面进行优化和后处理:反应优化调整反应物比例:适当增加4-氨基吡啶的用量,虽然当前已加入过量,但可进一步微调比例,如从1.5eq增加至1.8eq或2eq,以观察反应是否更完全。考虑HATU的用量是否足够,HATU作为缩合剂,其用量可能影响反应效率,可适当增...
free base corrole 的氢谱为什么是宽峰?怎么样才能作出正常的氢谱?
京公网安备 11010802027423号