溴和甲氧基取代的四苯基卟啉的合成、光谱、酸碱和配位特性,Russian Journal of General Chemistry

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溴和甲氧基取代的四苯基卟啉的合成、光谱、酸碱和配位特性
Russian Journal of General Chemistry ( IF 0.9 ) Pub Date : 2021-07-30 , DOI: 10.1134/s1070363221060104
S. G. Puchovskaya ₁ , Yu. B. Ivanova ₂ , N. V. Chizhova ₂ , S. A. Syrbu ₂

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摘要

对称取代卟啉的直接合成：2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetra(3,5-dibromophenyl) porphyrin 和 2,3,7,提出了 8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-四（3,4,5-三甲氧基苯基）卟啉。所得化合物通过电子吸收、¹ H NMR光谱和质谱进行鉴定。2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetra(3,5-dibromophenyl) porphine 和 2,3,7 的酸碱和配位性质， 8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-四(3,4,5-三甲氧基苯基)卟啉在 298–328 K 的乙腈中与 Zn ²⁺和 Pd ²⁺离子相关学习了。β-位和内消旋取代基的影响揭示了大环的-苯基碎片对所分析化合物的光谱和配位特性的影响。较早研究的 β-未取代类似物用作比较对象。

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更新日期：2021-07-30

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