1. 不对称碳氢键及碳卤键的氟代反应研究

随着药物化学的发展，对于手性含氟化合物的需求日益增大。然而，氟原子的特殊性质导致碳氟键的构建存在一定的挑战。迄今为止，对映选择性的碳氢键氟代反应还鲜有报道。传统构建手性的方法是通过手性催化剂来控制的。然而，碳氢键氟代的反应一般都是经历碳自由基与亲电氟代试剂直接反应来形成碳氟键的，催化剂很难参与到碳氟键的形成步骤。在此背景下，课题组将致力于发展不对称原子转移反应来解决这一难题。

2. 硫氟键及碳氟键的活化转化研究

五氟化硫基团被称为超级三氟甲基基团，在药物分子中的需求日益增加。然而，目前构建五氟化硫的方法依然局限于先氧化氯化，而后氟氯交换。此类方法成本昂贵，条件苛刻，因此不适合后期官能团转化。六氟化硫为工业废气，而且具有很强的温室效应，因此将其转化为五氟化硫有机化合物既具有很高的经济价值，又可以满足环保的需求。课题组将致力于发展多催化体系调控六氟化硫的还原构建含有五氟化硫的化合物，达到将温室气体六氟化硫转化为价值极高的五氟化硫合成砌块的目的。另外，我们也探索将此催化体系用于碳氟键的活化，发展新型的碳氟键转化反应。

3.基于串联反应与碳氢键活化的活性分子全合成研究

小分子药物的合成通常需要冗长的化学官能团转化，极大的增加了药物的成本，对于复杂分子有效合成的需求日益增加。课题组将发展多组分偶联反应，通过串联反应一次构建多个化学键，从而由简单易得的材料高效构建复杂分子骨架，随后结合后期碳氢键官能团化的方法学研究，探索复杂药物分子和生物活性分子的系列合成。