创伤性脊髓损伤中损伤部位涉及到的病理过程通常十分复杂，包括氧化应激升高、脂质过氧化后的活性醛累积、免疫细胞过度浸润等。目前大多数神经保护疗法无法应对SCI后复杂的病理生理学过程，导致治疗效果不佳。此外聚合物-药物偶联物聚合物-药物偶联物是一种十分常用的药物递送策略，通过动态共价键进行偶联可以实现更精准且可控的药物递送。因此以上述方式所构建的具有抗氧化、抗炎和清除活性醛的多功能载体有望通过多靶点联合治疗的策略更改善脊髓损伤的病理微环境并促进神经功能恢复。本工作题为“In Situ Reaction-Generated Aldehyde-Scavenging Polypeptides-Curcumin Conjugate Nanoassemblies for CombinedTreatment of Spinal Cord Injury”发表在ACS Nano上。

本文要点：

1. 采用原位反应诱导自组装的方式制备纳米药物，简化了载药纳米药物的制备流程，为其他多功能聚合物-药物共轭纳米药物的制备提供了一种有效参考。

2. 机制研究表明，纳米药物具有抗炎、抗氧化和毒性醛吸附多种治疗功能，且具有ROS和pH双重响应性释放性能。该纳米药物能够有效抑制脊髓损伤中的神经炎症、调节免疫细胞极化、减轻氧化应激，以及清除损伤部位的毒性醛。

3. 在脊髓损伤大鼠模型中表现出良好的运动功能恢复、脊髓组织保护和神经功能恢复治疗效果。

文章直达：https://doi.org/10.1021/acsnano.3c08662