实时监测铂(II)类抗癌药物的生物分布，提高其抗癌活性，是提高其最终临床疗效的一种有效的策略。因此，我们选择具有聚集诱导发射(AIE)特性的四苯基乙烯衍生物(TP)和碘原子作为配体，合成了TP-Pt-I铂(II)类抗癌药物。TP-Pt-I的荧光(FL)和计算机断层扫描(CT)成像能力赋予该铂药实时体内自跟踪能力，并且化疗和光动力联合治疗模式提高了其抗癌效果。本工作题为“An AIEgen and Iodine Double-Ornamented Platinum(II) Complex for Bimodal Imaging-Guided Chemo-Photodynamic Combination Therapy”发表在Small上。

本文要点：

1.在铂(II)类抗癌药物的框架下，以AIE荧光分子和碘原子合成了具有双模式成像，双治疗模式的新型铂药。

2. 得益于AIE光敏剂TP和Pt-I之间形成的供体-受体-供体结构，Pt和I的重原子效应，以及I的存在，与配体TP和对照分子TP-Pt-Cl相比，TP-Pt-I表现出红移的吸收和发射波长，增强的ROS生成效率，提高的CT成像能力。

3. 双模态FL和CT成像很容易观察到负载TP-Pt-I的纳米颗粒在瘤内的增强堆积作用。同时，TP-Pt-I纳米颗粒通过结合铂(II)的化疗作用和TP的光动力作用，对MCF-7异种移植小鼠模型显示出显著的肿瘤生长抑制作用。

文章直达：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/smll.202309894