小肠的体外模型在药物转运研究中起着至关重要的作用。虽然传统的二维细胞培养模型，例如Caco-2细胞，具有许多优点，但由于其在生理上的表型和功能和人体真实情况相差较大，因此实验数据需要谨慎解释。当前随着三维培养技术的快速发展，多能干细胞（PSCs）和成体干细胞（ASCs）呈现出显著的自我发育成组织的特性，从而可以培育成肠道类器官。本文基于已有的研究报道，综述了肠道三维类器官在P-糖蛋白（P-gp）、乳腺癌耐药蛋白（BCRP）和多药耐药蛋白2（MRP2）介导的药物转运中的应用，并讨论了该模型的优点和局限性。随着技术和评价标准的建立完善，肠道三维类器官模型将成为药物转运研究的有力工具。

3D organoids derived from the small intestine: An emerging tool for drug transport research

Acta Pharmaceutica Sinica B 2021, 11(7): 1697-1707. 

https://doi.org/10.1016/j.apsb.2020.12.002