研究方向：

心肌梗死是全球死亡率最高的疾病之一。即便目前的医疗手段可以大幅度降低其死亡率，但在其后发生的病理性心脏重构仍然会导致心律失常，心力衰竭，甚至死亡。在过去的研究中发现，基因疗法是心脏再生和修复领域的一个潜在治疗手段。然而，目前的核酸递送系统仍存在一些问题，使得基因治疗在临床治疗中遇到了许多瓶颈。纳米颗粒可以将miRNA释放至损伤心肌组织，通过促进心肌保护、血管新生、调节局部炎症反应及细胞外基质重塑等原理干预心脏重构，实现心脏修复效果。因此，我们希望制备出适合靶向损伤心肌的纳米颗粒，降低细胞毒性的同时提高转染效率，以实现基因药物的高效可控递送。