热烈祝贺课题组硕士研究生李文培和成果题为“Acid-Free Copper-Catalyzed Electrophilic Nitration of Electron-Rich Arenes with Guanidine Nitrate”的论文被The Journal of Organic Chemistry接收

中文标题：（无酸参与的）铜催化富电子芳烃和硝酸胍的亲电硝化反应

英文标题：Acid-Free Copper-Catalyzed Electrophilic Nitration of Electron-Rich Arenes with Guanidine Nitrate

刊物名称及期号、页码：J. Org. Chem.  2022, 87, 5, 3834–3840.

作者姓名（中文）：李文培†，成果†，李思源，林成舟，管笑宇，邴得贤，曹晶*，朱迪，邓清海*

作者姓名（英文）：Wen-Pei Li,† Guo Cheng,† Si-Yuan Li, Cheng-Zhou Lin, Xiao-Yu Guan, De-Xian Bing, Jing Cao,* Di Zhu, and Qing-Hai Deng*

摘要（英文）：A practical copper-catalyzed nitration of electron-rich arenes with trimethylsilyl chloride and guanidine nitrate is reported. A variety of nitrated products were generated in moderate to excellent yields (32−99%) at ambient temperature under acid-free, open-flask, and operationally simple conditions.

工作简介：

上海师范大学邓清海课题组致力于C-N键构建的相关反应方法和机理研究。近日，邓清海教授与曹晶副研究员合作报道了一类基于硝基正离子参与的芳烃亲电硝化反应。该反应利用硝酸胍作为硝基正离子的前体，高效合成了一系列富电子芳基的硝基化合物。与传统硝化反应相比，例如发烟硝酸或预先制备的硝化试剂，所用到的硝酸胍方便易得、操作更加简单安全。同时，该反应条件温和，在无酸、环境温度、敞口体系下以中等至优异的产率 (up to 99%) 生成各种硝化产物。该反应还可以放大至100 mmol，有潜在的工业应用价值。

创新点：开发了一种无酸条件下铜催化富电子芳烃与硝酸胍的硝化反应，高效合成了一系列单取代或双取代芳烃硝基化合物。

全文链接：https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c03020