近期，课题组发表了题为“Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 3-Amino-pyrazine-2-carboxamide Derivatives as Novel FGFR Inhibitors”的研究论文。该研究聚焦开发新一代FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂，设计并合成了一系列3-氨基吡嗪-2-羧酰胺衍生物，并对其进行活性评价。研究结果显示，化合物18i不仅对FGFR具有较好抑制作用，而且在体外实验中表现出良好的选择性，显示出作为抗癌药物的巨大潜力。该工作被《ACS Medicinal Chemistry Letters》接收发表。

  FGFR在多种癌症中过度活跃，包括肺癌、乳腺癌、膀胱癌和胃癌等。开发有效的FGFR抑制剂对于癌症的治疗至关重要。该研究不仅丰富了FGFR抑制剂的设计思路，也为后续的药物开发提供了宝贵的实验数据。

  原文链接：https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.4c00431