研究方向：有机合成方法学和药物化学生物学

课题组研究定位：立足有机化学，面向药物化学生物学

课题组长期致力天然产物骨架分子编辑研究和活性天然产物为配体的金配合物研究

      有机分子的后期修饰能够赋予分子骨架非比寻常的结构多样性，可避免复杂的多步从头合成以及废弃物的产生。科学家在分子编辑和后期官能团化方面取得了巨大的进展，但主要仍然是对分子骨架外围C–H键的编辑，而对于分子骨架直接编辑的方法却相对较少。从“原子经济学”和“绿色化学”的角度出发，分子骨架上单原子的直接“插入”或“删除”是极具吸引力的策略。开发出一些碳或氧原子的“插入”或“删除”来重塑分子骨架。分子骨架编辑可以极大地加速药物发现，并可能彻底改变有机化学家设计分子的方式。我们研究基于活性中间体化学（卡宾、氮宾、氧宾和邻苯碳醌等），发展产生活性中间体的新方法和活性中间体捕捉的新反应，以此为基础实现天然产物的骨架编辑，比如，氮删除、氮插入、碳插入、碳删除和碳-氮交换等过程。通过这些过程希望获得结构新颖的高活性化合物。对高活性化合物进行化学生物学研究。此外，课题组也研究活性天然产物为配体的金配合的化学生物学研究。

（一）还原策略产生金属卡宾及转移反应

（二）天然产物结构修饰采用的策略

（三）活性天然产物为配体的金基药物