(1)   代谢组对于肿瘤蛋白质组的反馈调控

        恶性肿瘤是基因突变与环境因素协同作用的结果。细胞代谢网络是机体中最重要的环境因素。代谢物除通过进入代谢流完成细胞内的物质能量转换，一些中间代谢物可以通过蛋白质翻译后修饰（PTM）作用于肿瘤相关大分子（核酸和蛋白质）。流行病学数据显示肥胖是多种肿瘤的重要风险因子，本研究组致力于研究脂代谢中间产物通过脂酰化修饰对于组蛋白及非组蛋白（癌基因或抑癌基因）构象和功能的影响，从而发现代谢物的信号调控功能。并结合动物模型和临床样本，从整体水平揭示肿瘤代谢组对于肿瘤蛋白质组的反馈调节作用。项目获得国家自然科学基金面上及江苏省特聘教授项目支持。

Figure 1. To investigate the function of protein acylation on macromolecules involved in immune response and cancer development.  

(2) 氧化还原体系是一切有机体最基本的分子机器（machinery），而线粒体则是细胞内氧化还原反应的核心细胞器。本研究组关注线粒体内一系列功能未知的巯基富含蛋白，探讨这类还原性蛋白作为细胞内oxygen sensor感应氧应激并传导信号的功能，以期进一步揭示线粒体巯基富含蛋白在癌症、神经退行性疾病以及肥胖等代谢综合征的作用及机制。 项目获得国家自然科学基金重大研究计划及面上项目支持。

 Figure 2. To figure out the function of the mitochondria-located cysteine-enriched protein in cancer and other metabolic disorders.

(3) 肿瘤微环境的免疫抑制效应是CAR-T细胞治疗实体瘤面临的问题之一，课题组基于肝癌CART细胞体系，以肿瘤微环境中的免疫抑制细胞为靶标，开展靶向实体瘤免疫微环境的小分子药物筛选及新型免疫调控机制研究。项目获得江苏省重点研发计划、江苏省卫生创新团队及省“双创”团队支持。

Figure 3. Macrophage targeting immuno-activator screening.