姓    名：熊东路              性别：男            民族：汉

出生日期：1978.02             户籍：湖南株洲      政治面貌：党员

所学专业：物理化学            学历：博士

联系电话：18718041470        E-MAIL：xiaojingyuxuan@sina.com

 

职业应用技能                                                          

 

• 外语能力：        CET-6
• 计算机能力：      全国计算机等级考试二级C语言                  
• 熟悉计算机操作，熟练使用office系列办公软件及Internet应用
• 仪器操作能力：    熟悉GC，HPLC，GC-MS，FT-IR，UV-Vis等仪器操作。
• 教育工作经历（含培训）                                                    

时间	单位	学位/职位(专业)
1996.9-1998.7	中国科技大学	大学（应用化学专业）
2004.9-2007.7	湖南师范大学	硕士（有机化学专业）
2007.9-2010.12	中科院兰州化物所	博士（物理化学专业）
1998.9-2004.7	株洲县三门一中	株洲县三门一中（教师）
2011.5-2015.3	深圳诺普信农化股份有限公司	研发工程师（博士后）
2015.3-至今	南方科技大学	Research fellow

 

研究方向                                                                

 

硕士：新型Salen Mn(Ⅲ)类配合物和相转移手性催化剂的设计和催化性能研究  指导老师 伏再辉 教授

博士：新型Salen衍生配体的合成及其在不对称催化反应中的应用  指导老师 孙伟研究员

 

参与完成基金                                                                

1.深圳基础研究项目，JCYJ20150630145302229，二氢黄酮类化合物的手性合成及其抗肿瘤活性研究，2016/01-2017/12，30万，在研，参与

2．深圳市重大产业攻关计划项目，ZD201010220102A，新型植物源环保农药溶剂及环保型农药乳油产品关键技术研发，2011/03-2014/09，500万元，已结题，参与

3．国家自然科学基金面上项目，20873166，基于四手性中心金属配合物仿生不对称催化氧化反应研究，2009/01-2011/12，35万元，已结题，参与

 

研究成果                                                            

论文：

• Ahighlyenantioselectiveaccesstochiral hromanonesandthiochromanones via copper-catalyzed asymmetric conjugated reductionofchromonesandthiochromones. Chem.Commun., 53, 6844-6847,(2017) ,
• Novel homogeneous Salen Mn(III) catalysts synthesized from dialdehyde or diketone with o-aminophenol for catalyzing epoxidation of alkenes. Catalysis Letters, 113, 155-159 (2007) .
• A highly-efficient and environmental-friendly method for the preparation of Mn(III)–Salen complexes encapsulated HMS by using microwave irradiation. Microporous and Mesoporous Materials ,106, 298-303 (2007).
• Synthesis of Salan (Salalen) Ligands Derived from Binaphthol for Titanium-catalyzed Asymmetric Epoxidation of Olefins with Aqueous H₂O₂. Tetrahedron: Asymmetry,21 , 374-378 (2010) .
• Biaryl-bridged Salalen Ligands and Their Application in Ti-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of Olefins with Aqueous H₂O₂. Eur. J. Org. Chem. 23, 4289-4292 (2011).
• 双芳烃桥连的salen配体的合成及其钛配合物在硅腈对醛的不对称加成反应中的应用 分子催化, 25(1), 1-5 (2011).
• Production Methods without Waste Water of Biodiesel Based on Solid Neutralizing Agent. Advanced Materials Research, 512 – 515, 439-443 (2012).
• 专利：
• 8-羟基喹啉衍生物的锰催化剂及其在烯烃环氧化中的应用. 200610136989.4 已授权
• 小桐子源农药溶剂及其制备方法和应用,201210407288.5.已授权.
• 农药溶剂及其制备方法和应用,201210582907.4.
• 抗光解农药及其应用, 201217591088.9.
• 一种手性二氢黄酮类化合物及其 衍生物的制备方法和应用, 201710379364.9

研究工作总结                                                         

博士阶段工作：

设计合成了一系列salan配体和salalen配体，以及双芳烃桥连的salalen配体，分别与钛形成配合物应用到烯烃的不对称环氧化反应中。另外设计合成了双芳烃桥连的salen配体应用到三甲基硅腈对醛的不对称加成反应当中。

 

1、设计合成了四种新型salan配体和两种新型salalen配体，分别与钛原位形成具有双氧桥di-μ-oxo-Ti结构的配合物，在用过氧化氢做氧化剂时系统考察了这一催化体系对烯烃不对称环氧化反应的活性。在优化的条件下，以过氧化氢为氧化剂对非官能化的烯烃的不对称环氧化反应，取得了最高可达到99%的对映选择性。

 

2、设计合成了一系列新型双芳烃桥连的salalen配体及其钛的配合物。这类salalen Ti的配合物具有分子内双氧桥di-μ-oxo-Ti结构，是一种非常高效的烯烃不对称环氧化反应的催化剂。在优化的条件下，以过氧化氢为氧化剂在室温下对一系列非官能化的烯烃的不对称环氧化反应中，取得了非常优异的对映选择性。

 

3、合成了五种双芳烃桥连的salen配体，与钛形成配合物。在三甲基硅腈对醛的不对称加成反应中，考察了这几种催化剂的催化效果。由(R,R)-1,2-环已二胺和3,5-二叔丁基水杨醛合成的最优催化剂，在相当于底物千分之一的催化剂用量下实现了三甲基硅腈对醛的不对称加成，对映选择性最高达到87%。

 

博士后其间主要研究的是农药次新化合物的合成及应用。研发团队的工作着重于次新化合物如：螺虫乙酯，硝磺草酮，特别是手性农药茚虫威，精异丙基甲草胺的合成路线的选择评估，优选出相应的合成线路进行实验室小试，中试研究。研究过程中与公司制剂生测小组协同进行配方及产品开发。目前，茚虫威关键中间体的对印选择性可达99%以上，茚虫威的对映选择性可达95%。

此外，针对当前农药制剂行业有毒有害农药溶剂进行有效替代。从植物油出发，利用化学方法对溶剂进行改性，通过对农药原药的结构进行分析，从而设计出绿色环保的植物源农药溶剂。目前已完成两类绿色溶剂的中试。这两类溶剂绿色环保，适用于绝大部分农药原药，可用于乳油，微水乳，悬浮剂，超低量喷雾等剂型。而且成本低廉，与二甲苯价格相当。

 

 

现在研究方向：

目前的研究方向是过渡金属有机不对称催化，具体研究课题如下：

（1）从天然氨基酸出发，合成一系列手性N4配体。合成出的N4配体与金属锰或铁配位形成催化剂用于烯烃不对称环氧化反应。高对映选择性得到的环氧产物用于医药中间体或进行新型手性配体的合成。

（2）新型手性双烯或手性亚砜配体的合成及其Rh络合物在不对称1，2或1，4加成反应中的应用。

（3）D-A型环丙（丁）烷的不对称开环反应。用不同的亲核试剂对环丙（丁）烷进行不对称开环反应，该开环产物可以衍生成γ或δ氨基酸。