有机合成方法学：以天然药源活性小分子及含硼生物电子等排体合成为导向，聚焦多取代双键、季碳中心的选择性构建，实现复杂天然药物的修饰和新一代硼药的开发；

人工金属蛋白“酶”：引入超分子-金属催化理念，挖掘不同形态蛋白口袋的主客体空间效应，突破传统合成生物学的藩篱，实现天然药物核心骨架的再修饰；

偶联药物设计：设计发展合适的含硼连接子，用于偶联药物的示踪和释放