1、导向基团协助的烷基亲电体与非活化烯烃的Heck类型反应。利用烷基亲电体与过渡金属催化剂之间的单电子转移过程产生烷基自由基，在导向基团的协助下来实现烷基亲电体与非活化烯烃之间的Heck类型反应，并控制反应的区域和立体选择性。该方法填补了Heck反应领域的一个空白，为烷基内烯烃化合物的合成提供了一种切实有效的手段，并将极大地扩展C−C键偶联反应的范畴。 2、过渡金属催化的非活化烯烃的胺基官能团化反应。非活化烯烃的双官能团化反应能够将两个不同的官能团同时引入到分子中，有效地增加分子的复杂程度。本课题组通过设计新颖的过渡金属催化体系，先后实现了非活化烯烃化合物的一系列胺基双官能团化反应，如胺卤化反应、胺氧化反应以及胺硼化反应等。在高效构建C(sp3) −N键的同时，完成了非活化烯烃化合物的多样性转化。 3、利用N-磺酰基三氮唑化合物合成杂环骨架。N-磺酰基三氮唑化合物在合适的过渡金属催化剂的作用下能够开环失去一分子氮气，从而形成α-亚胺金属卡宾体。本课题组围绕着这一活泼金属卡宾中间体开展了一系列工作，通过与不同组分化合物的串联重排反应合成了多种结构新颖的含氮杂环化合物。