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测试服务

高能所测试中心于2024年2月通过CMA计量认证,作为测试中心的质谱室,我们提供溶液样品中金属元素含量分析及同位素比值分析的测试服务,欢迎各界委托检测。

此外,空间多组学质谱平台(空间多组学简介仪器列表)也面向国内高校和科研机构提供科研测试服务,主要测试项目如下,欢迎咨询合作。

联系人:王萌博士 

wangmeng(AT)ihep.ac.cn

 

收费标准(点击打开)

合作实验室可执行折扣价格。


主要测试项目:

1.生物元素成像(空间金属组)

利用LA-ICP-MS技术,可以得到生物切片中微量元素(同位素)的空间分布。

示例:切片尺寸为1×1 cm,若采用30 μm空间分辨率,共(10000/30)^2=11.1万像素,约2200元。

注意事项:

1、样品要求为冰冻切片,切片厚度~10 μm。具体实验过程可参考Simon Watkins, Cryosectioning, Current Protocols in Cytometry

2、尽量少用包埋剂,用少量OCT将样品固定在支架(chuck)上即可,过多的包埋剂可能会影响成像结果。推荐使用Sakura Tissue-Tek OCT,推荐使用Thermo Scientific Super Frost Plus 载玻片。

3、切好的冰冻切片不能用PBS或生理盐水等含盐溶液清洗。

4、由于样品池的空间有限,每张玻片上尽量多放置待测切片,以避免因更换样品停机而造成的负面影响;同时对照组切片和实验组切片(如不同时间点/不同剂量)尽量放置在一张玻片上,方便成像结果的比较。

5、将新鲜切片用真空泵干燥1小时后,放入切片盒,置于有蓝色硅胶的干燥器中,在室温下保存(可保存2-3周)。在LA-ICP-MS分析前,切片需要保持干燥。

6、LA-ICP-MS的空间分辨率可调,范围从1~150 μm



小鼠shen脏中硼药BPA的LA-ICP-TOFMS成像(分辨率:20 μm


暴露银纳米颗粒小鼠shen脏切片的LA-ICP-TOF-MS多元素成像(分辨率:20 μm


水稻茎切片的LA-ICP-MS多元素成像(分辨率:50 μm


2.代谢物成像(空间代谢组)

采用配有解析电喷雾离子源(DESI)的高分辨轨道阱质谱仪(Q Exactive),实现对生物切片中代谢物的成像。

成像空间分辨率可达60 μm,可实现小分子代谢物(<1000Da)的原位成像。

注意事项:

1、样品要求为冰冻切片,切片厚度10 μm具体实验过程可参考Simon Watkins, Cryosectioning, Current Protocols in Cytometry

2尽量少用包埋剂,用少量OCT将样品固定在支架(chuck)上即可,过多的包埋剂可能会影响成像结果。推荐使用Sakura Tissue-Tek OCT,推荐使用Thermo Scientific Super Frost Plus 载玻片。

3、每张玻片上尽量多放置待测切片以避免因更换样品停机而造成的负面影响;同时对照组切片和实验组切片(如不同时间点/不同剂量)尽量放置在一张玻片上,方便成像结果的比较。

4、将新鲜切片用真空泵干燥1小时后,放入切片盒,置于有蓝色硅胶的干燥剂中,在室温下保存(可保存2-3周)

小鼠shen脏切片中分子成像 

    

3.单颗粒多元素分析(Single particle-ICP-TOFMS)

采用溶液进样方式,将单个纳米颗粒顺序引入ICP-TOF-MS,可以获得样品中纳米颗粒的数量浓度,纳米颗粒的元素组成,纳米颗粒的粒径等信息。通过单颗粒的元素组成,可以区分人为产生和自然形成的纳米颗粒。

ICP-TOF-MS分析Au纳米颗粒和Au@Ag纳米颗粒


单颗粒ICP-TOF-MS分析银纳米颗粒的分布图


4.单细胞分析

采用金属抗体标记技术,我们的icpTOF与质谱流式(Mass cytometry)类似,可以实现溶液中单细胞的多参数分析。此外,icpTOF还具有从Li~U的全质谱分析能力,可以实现对单细胞中重要微量元素(如Fe,Cu,Zn等)的同时检测。参见我们的工作“单细胞元素分析”和综述“基于电感耦合等离子体质谱的单细胞分析”。

 

ICP-MS的单细胞分析

5.元素形态分析

采用HPLC-ICP-MS联用技术,实现对汞(如CH3Hg+和Hg2+),铬(如Cr3+和Cr6+),硒(如SeCys,MeSeCys,SeMet,SeO32-SeO42-),碘(如IO3-I-)等元素形态的定量分析。

色谱分离模式:反相色谱,离子对色谱,离子色谱等;

样品要求:经过前处理的溶液,已用0.22 μm膜过滤。


参见我们的工作:

汞形态:王萌等,分析化学,2005,33:1671

铬形态:Wang HJ et al., Talanta, 2010,81:1856

碘形态:Nie Z et al., Analytical Methods, 2014, 6:8380

硒形态:Tian X et al., Nature Communications, 2023,14:8281