空间多组学质谱平台（空间多组学简介；仪器列表）对国内各大学和科研机构开放，提供测试服务，欢迎与我们联系。
联系人：王萌博士
wangmeng（AT）ihep.ac.cn
合作实验室可执行折扣价格。
主要测试项目：
1.生物元素成像（空间金属组）
利用LA-ICP-MS技术，可以得到生物切片中微量元素（同位素）的空间分布。
示例：切片尺寸为1×1 cm，若采用30 μm空间分辨率，共(10000/30)^2=11.1万像素，约2200元。
注意事项：
1、样品要求为冰冻切片，切片厚度～10 μm。具体实验过程可参考Simon Watkins, Cryosectioning, Current Protocols in Cytometry
2、尽量少用包埋剂，用少量OCT将样品固定在支架（chuck）上即可，过多的包埋剂可能会影响成像结果。推荐使用Sakura Tissue-Tek OCT，推荐使用Thermo Scientific Super Frost Plus 载玻片。
3、切好的冰冻切片不能用PBS或生理盐水等含盐溶液清洗。
4、由于样品池的空间有限，每张玻片上尽量多放置待测切片，以避免因更换样品停机而造成的负面影响；同时对照组切片和实验组切片（如不同时间点/不同剂量）尽量放置在一张玻片上，方便成像结果的比较。
5、将新鲜切片用真空泵干燥1小时后，放入切片盒，置于有蓝色硅胶的干燥器中，在室温下保存（可保存2-3周）。在LA-ICP-MS分析前，切片需要保持干燥。
6、LA-ICP-MS的空间分辨率可调，范围从1～150 μm。
小鼠shen脏中硼药BPA的LA-ICP-TOFMS成像(分辨率：20 μm）
暴露银纳米颗粒小鼠shen脏切片的LA-ICP-TOF-MS多元素成像(分辨率：20 μm）
水稻茎切片的LA-ICP-MS多元素成像(分辨率：50 μm）
2.代谢物成像（空间代谢组）
采用配有解析电喷雾离子源（DESI）的高分辨轨道阱质谱仪（Q Exactive），实现对生物切片中代谢物的成像。
成像空间分辨率可达60 μm，可实现小分子代谢物（<1000Da)的原位成像。
注意事项：
1、样品要求为冰冻切片，切片厚度～10 μm。具体实验过程可参考Simon Watkins, Cryosectioning, Current Protocols in Cytometry
2、尽量少用包埋剂，用少量OCT将样品固定在支架（chuck）上即可，过多的包埋剂可能会影响成像结果。推荐使用Sakura Tissue-Tek OCT，推荐使用Thermo Scientific Super Frost Plus 载玻片。
3、每张玻片上尽量多放置待测切片，以避免因更换样品停机而造成的负面影响；同时对照组切片和实验组切片（如不同时间点/不同剂量）尽量放置在一张玻片上，方便成像结果的比较。
4、将新鲜切片用真空泵干燥1小时后，放入切片盒，置于有蓝色硅胶的干燥剂中，在室温下保存（可保存2-3周）。
小鼠shen脏切片中分子成像
3.单颗粒多元素分析（Single particle-ICP-TOFMS）
采用溶液进样方式，将单个纳米颗粒顺序引入ICP-TOF-MS，可以获得样品中纳米颗粒的数量浓度，纳米颗粒的元素组成，纳米颗粒的粒径等信息。通过单颗粒的元素组成，可以区分人为产生和自然形成的纳米颗粒。
ICP-TOF-MS分析Au纳米颗粒和Au@Ag纳米颗粒
单颗粒ICP-TOF-MS分析银纳米颗粒的分布图
4.单细胞分析
采用金属抗体标记技术，我们的icpTOF与质谱流式（Mass cytometry）类似，可以实现溶液中单细胞的多参数分析。此外，icpTOF还具有从Li～U的全质谱分析能力，可以实现对单细胞中重要微量元素（如Fe，Cu，Zn等）的同时检测。参见我们的工作“单细胞元素分析”和综述“基于电感耦合等离子体质谱的单细胞分析”。
ICP-MS的单细胞分析
5.元素形态分析
采用HPLC-ICP-MS联用技术，实现对汞（如CH3Hg+和Hg2+），铬（如Cr3+和Cr6+），硒（如SeCys，MeSeCys，SeMet，SeO32-，SeO42-），碘（如IO3-和I-）等元素形态的定量分析。
色谱分离模式：反相色谱，离子对色谱，离子色谱等；
样品要求：经过前处理的溶液。
参见我们的工作：
铬形态：Wang HJ et al., Talanta, 2010,81:1856
碘形态：Nie Z et al., Analytical Methods, 2014, 6:8380
硒形态：Tian X et al., Nature Communications, 2023,14:8281
