丁克博士，1995年本科毕业于中国药科大学化学制药专业；1998年获中国药科大学药物化学硕士学位；2001年获复旦大学博士。2001-2005年美国密西根大学从事博士后研究；2005-2006年任密西根大学医学院Research Investigator；2006-2016年任中科院广州生物医药与健康研究院化学生物学研究所副所长/“百人计划”研究员；2016年任暨南大学药学院院长、药物化学生物学研究所所长、教授。
研究工作重点围绕肿瘤和代谢性疾病等重大临床需求，设计和合成同时具有生物活性和成药性的 “成（类）药性先导化合物”，为创新药物研究奠定基础。
近年来成功设计和合成了：1）世界首个亚型选择性ERRa激动剂（国际同行评价）作为新型抗代谢性疾病药物候选物（转让CASIGEN Pharma Inc.）；2）可克服慢性粒性白血病（CML）临床耐药的新一代Bcr-AblT315I突变体抑制剂（转让广州顺健，II期临床研究）；3）可克服非小细胞肺癌（NSCLC）对Gefitinib等临床耐药的全新特异性EGFRT790M突变抑制剂（转让南京奥赛康药业，II期临床研究）；4）具有治疗肿瘤和肺纤维化良好潜力的世界首个选择性DDR1抑制剂（国际同行评价，转让美国Touvel Therapeutics Inc.）；5）具有治疗心肌肥大潜力的世界首个选择性ZAK抑制剂；6）可克服耐药结核菌的新型抗结核分子（转让广州艾格药业）;7) 新型药物候选物Axl/Flt3双重抑制剂（转让上海海和药业）等成药性先导化合物100余个。早期（在美国）还设计和合成了Spirooxindole类p53-MDM2相互作用阻断剂转让法国Sanofi（美国临床研究）。
已在领域权威期刊发表SCI论文160余篇，论文被他引近6000次。申请国家、国际发明专利60余项，40多项已授权。先后获中科院百人计划（2012年终期评估优秀）、“广东省丁颖科技奖”、“药明康德生命化学奖”、“国务院政府特殊津贴”、“国家杰出青年基金”；入选“教育部长江学者特聘教授”、广东省“南粤百杰”、国家卫计委“突出贡献中青年专家”、科技部“中青年科技创新领军人才”、中组部“国家万人计划领军人才”和英国皇家化学会Fellow等。现任中国药学会药物化学专业委员会副主任委；美国化学会J. Med. Chem.副主编和ACS Med. Chem. Lett.国际顾问编委；J. Chin. Pharm. Sci.编委等。2015-2017年担任英国皇家化学会MedChemComm副主编。