近日，我院程冲研究员团队联合德国柏林自由大学Rainer Haag教授等研究人员在高分子基病毒抑制剂领域取得的重要研究成果，相关研究已经在国际顶级期刊Science Advances在线发表（Heteromultivalent topology-matched nanostructures as potent and broad-spectrum influenza A virus inhibitors）。该合作团队报道了一种具有拓扑匹配结构的新型多价高分子纳米制剂，其可实现高效广谱的抑制流感病毒。相对于传统的抑制剂，该多价纳米制剂对病毒的抑制浓度可低至32.4±13.7 μg/mL，并可以减少99.99%的病毒传播。由于在新冠病毒也具有类似的结构，研究团队预期该研究结果将有助于新冠病毒高分子抑制剂的研发。论文的第一作者为我院优秀硕士毕业生聂川雄，现为柏林自由大学博士后。

图1. 刺状纳米抑制剂高效中和流感病毒。

本研究首次证实了具有拓扑匹配结构的新型异质多价高分子纳米制剂可高效广谱（99.99%）的抑制流感等致命病毒。由于新冠病毒与流感病毒在结构、感染症状及感染周期上有许多相似之处，研究团队认为通过设计具有靶向S蛋白不同结构域的多价键纳米结构也将为制备高效的新冠病毒高分子抑制剂提供全新的研发策略。

论文链接：https://advances.sciencemag.org/content/7/1/eabd380