吡唑啉酮是一类非常重要的合成子。首先，其作为亲核试剂，在碳-碳键形成反应中扮演重要角色。其次，吡唑啉酮发生烯醇互变能够异构为吡唑环结构；因此，在有机催化环化反应中，吡唑啉酮能够发生[1+n]和[3+n]环加成反应，生成高度官能化的杂环。在不对称有机催化反应中，吡唑啉酮常作为亲核试剂发生反应，但其参与膦催化不对称环加成反应的报道较少。近日，浙江工业大学钟为慧教授课题组报道了一类新的手性吡唑并吡喃化合物的合成方法，该复杂结构能够通过二茂铁衍生的膦催化剂催化的串联环化反应构建。

近日，该成果发表在《化学通讯》（Chem. Commun., 2021, 57, DOI: 10.1039/d1cc00989c）杂志上。