11日，李阳等同学的研究论文《Palladium-Catalyzed Suzuki–Miyaura Reactions with Triazenyl-Tethered Aryl Bromides: Exploiting the Orthogonal Coupling Sites under Different Conditions》被《J. Org. Chem.》在线发表。

       由于化学选择性问题，带有两个或更多潜在偶联位点的芳烃的过渡金属催化交叉偶联通常具有挑战性。我们在此报道了在碱性条件下由 PdCl₂(PCy₃)₂/PPh₃ 催化的三氮烯基取代芳基溴化物的 Suzuki–Miyaura 偶联。所得的多官能化芳基三氮烯可以在酸性条件下进行 Suzuki–Miyaura 偶联或转化为许多其他官能化的芳烃。这种正交偶联策略使用相同类型的亲核试剂对芳烃进行顺序官能化，以合成不同的联芳烃和三联芳烃。

         原文链接: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.4c01415