水合肼是一类基础无机化学品，但由于其具有强还原性、强配位能力以及四个N−H键之间选择性难以控制，导致过渡金属催化将无机肼转化成有机含N=N化合物很困难。该项研究利用原位“保护-脱保护”策略，在反应体系中加入邻苯二甲酸酐，使其与水合肼原位邻苯二甲酰肼，从而大大降低了水合肼的还原性和配位能力以及N−H键数目减少一半。然后原位生成的邻苯二甲酰肼与环状二芳基碘鎓盐发生双C−N偶联，最后在碱性条件下原位脱除邻苯二甲酰基得到苯并噌啉衍生物，产率高达99%。如果使用线性二芳基碘鎓盐则均以90%以上的产率得到偶氮苯化合物。值得一提的是，通过时间依赖的质谱（TD ESI-MS）成功检测到了反应涉及的所有中间体，从而推测出相对可靠的反应机理。该成果发表在著名期刊《Organic Letters》上。该研究近期被Organic Chemistry Portal收录，并作为亮点新闻报道（https://www.organic-chemistry.org/abstracts/lit8/943.shtm）。