Cβ−O−4键选择性断裂是木质素转化为化学品最有前途的策略之一，近年来引起了学者们的广泛关注。然而，目前能够选择性破坏木质素中Cβ−O−4键的催化体系通常需要贵金属催化剂或高压H2和高温等苛刻条件。在此，我们报道了一种配对电解方案，可以在室温和常压下有效地断裂木质素模型化合物和实际木质素的 Cβ−O−4键。将“ Cβ−O−4键的阴极氢解反应”和“C−H/N−H的阳极交叉偶联反应”在一体池中配对电解，从而可以同时实现木质素Cβ−O−4键的选择性断裂和有价三芳胺衍生物的高效合成。该工艺具有反应条件温和、原子经济性高、收率高、化学选择性好、可大规模合成等特点。机理研究表明，间接H*(化学吸收氢)还原而不是直接电子转移可能是 Cβ−O−4键阴极氢解的途径。该工作将生物质转化与有机合成两大领域完美结合，有望突破思维瓶颈，为高附加值化学品的可持续合成提供新的设计思路。
第一作者：黄争辉
通讯作者：黄志良教授，邓红兵教授