利用荧光探针的聚集导致淬灭（Aggregation-Caused Quenching, ACQ）效应，实现了纳米粒体内命运的实时、准确、灵敏监测，排除了游离探针的干扰，形成核心平台技术，并成功应用于多种药物载体经多种途径给药的体内命运研究。建立生物组织中纳米粒半定量分析方法，提出药物和粒子动力学对比分析的学术思想，阐释体内释药过程与作用机制。
二、脂质载体促进药物经口服吸收
脂质给药系统能显著促进难溶性药物的生物利用度，其作用与脂质的代谢密切相关。脂质经胃肠道代谢会产生一系列的次级结构，如混合胶束、囊泡、纳米立方液晶等，从这些次级结构入手，包载BCS II和IV类的难溶性药物，促进其口服吸收。并以此为基础设计高口服生物利用度的生物大分子给药系统。主要载体包括SMEDDS、混合胶束、囊泡、纳米立方液晶、生物素修饰脂质体等。
三、药物纳米结晶可控制备与作用机制研究
发展了杂化纳米结晶技术，通过杂化ACQ探针实现完整结晶的监测与示踪，揭示了纳米结晶经不同途径给药后的命运，实现了药物结晶体内溶出实时检测。发展了介稳溶液促发成核制备纳米结晶以及基于离子液体的纳米结晶可控制备技术
四、基于离子液体的药物递送
离子液体（Ionic Liquid, IL）是熔点低于100ºC的盐，被誉为绿色溶剂。由于IL具有优异的增溶和促透能力，在药物递送方面具有发展前景。设计合成了系列新型离子液体，促进药物的口服、经皮和经鼻腔吸收，发展改良型制剂。