熊去氧胆酸（UDCA）是肠道细菌的代谢副产物，具有保肝作用。但是，其潜在的分子机制仍不清楚。这项研究的目的是通过代谢组学和宏基因组学分析阐明UDCA和维生素E对肝功能障碍的保护作用的潜在作用机制。在这项研究中，我们分析了肥胖和肝功能不全患者的血液和尿液样本。9名患者被随机分配接受UDCA（300毫克，每天两次），10名受试者接受维生素E（400 IU，每天两次，两次），持续8周。UDCA治疗4周后可显着改善肝功能评分，并有效降低肝脱氧胆酸和血清microRNA-122的水平。为了更好地了解其保护机制，进行了一项全球代谢组学研究，我们发现UDCA调节尿毒症毒素（马尿酸，对甲酚硫酸盐和吲哚衍生的代谢产物），抗氧化剂（硫酸抗坏血酸盐和N-乙酰基-L-半胱氨酸）以及苯丙氨酸/酪氨酸途径。此外，通过对细菌衍生的细胞外囊泡的宏基因组分析，证明了微生物组的参与，特别是乳杆菌和双歧杆菌的参与。同时，除了减少尿毒症毒素和肝功能障碍外，维生素E治疗并没有导致这种改变。我们的发现表明，尽管通过不同的机制，两种治疗方法均有效改善了肝功能。此外，通过对细菌衍生的细胞外囊泡的宏基因组分析，证明了微生物组的参与，特别是乳杆菌和双歧杆菌的参与。同时，除了减少尿毒症毒素和肝功能障碍外，维生素E治疗并没有导致这种改变。我们的发现表明，尽管通过不同的机制，两种治疗方法均有效改善了肝功能。此外，通过对细菌衍生的细胞外囊泡的宏基因组分析，证明了微生物组的参与，特别是乳杆菌和双歧杆菌的参与。同时，除了减少尿毒症毒素和肝功能障碍外，维生素E治疗并没有导致这种改变。我们的发现表明，尽管通过不同的机制，两种治疗方法均有效改善了肝功能。



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