There is an urgent need for animal models of meibomian gland dysfunction (MGD) and evaporative dry eye disease (EDED) to understand their pathophysiology and investigate novel therapeutics. This study sought to further define the acyl-CoA: wax alcohol acyltransferase 2 knockout (Awat2 KO) mouse as a model of EDED using a combination of novel clinical, biochemical, and biophysical endpoints.

中文翻译：

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Awat2 敲除小鼠模型中睑板腺脂质改变和眼表后遗症睑板腺功能障碍和蒸发性干眼症


迫切需要睑板腺功能障碍 （MGD） 和蒸发性干眼症 （EDED） 的动物模型来了解它们的病理生理学并研究新的治疗方法。本研究试图使用新的临床、生化和生物物理终点的组合进一步定义酰基辅酶 A：蜡醇酰基转移酶 2 敲除 （Awat2 KO） 小鼠作为 EDED 模型。