在这篇综述中，我们重点介绍了 β-芳基吡啶鎓盐合成的最新进展，这些进展已经超越了经典的 Zincke SAr 反应，重点关注依赖于使用不断扩展的反应流形阵列形成 C-N 键的策略。这种扩展包括C-N键形成方法，以及使芳烃和杂环偶联伙伴达到前所未有的广度，导致人们对芳基吡啶鎓盐的看法发生转变，现在可以作为芳基胺合成的平台。因此，这些盐的新合成应用开始出现，既利用经典的（亲核加成、自由基反应、环加成等），也利用新兴的转化，如脱氨基转化、同位素标记和分子编辑。本综述及时总结了过去 10 年（2013 年至今）的新型 β-芳基吡啶鎓盐合成方法。这些策略分为两大类：自由基阳离子方法和非自由基阳离子方法。还讨论了所得的-芳基吡啶鎓盐的最新转化和应用的亮点，以证明这些支架尚未开发的合成潜力，并突出了持续感兴趣的领域。



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