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romosozumab 对骨折高风险骨质疏松症患者的疗效:一项日本真实世界研究
Journal of Bone and Mineral Metabolism ( IF 2.4 ) Pub Date : 2023-12-12 , DOI: 10.1007/s00774-023-01477-0 Akimitsu Miyauchi 1 , Etsuro Hamaya 2 , Junichiro Shimauchi 2 , Yoko Yoshinaga 2 , Kiyoshi Nishi 2
Affiliation
介绍
为了描述 romosozumab 在日本的实际使用情况,我们对多个医疗机构超过 1000 名患有骨折高风险骨质疏松症 (OP) 的日本患者进行了图表审查。
材料和方法
纳入未接受过 OP 治疗的患者,接受 romosozumab 12 个月,随后接受 ≥ 6 个月的序贯 OP 治疗。主要目标描述了基线人口统计和临床特征;次要目标使用骨折风险评估工具 (FRAX ® ) 评估所有患者骨矿物质密度 (BMD) 和骨转换标志物的变化,以及 romosozumab 在未接受治疗的患者亚组中的有效性。
结果
在 1027 名患者(92.4% 为女性)中,45.0% 未接受过治疗。未接受过治疗的患者与既往接受过 OP 治疗的患者的平均 ± SD 年龄分别为 76.8 ± 8.5 岁和 77.1 ± 8.5 岁。最常用的既往 OP 治疗是双磷酸盐 (45.0%)。 Romosozumab 治疗 12 个月均增加了所有组腰椎的 BMD;与既往 OP 治疗组(双磷酸盐 [9.2%]、特立帕肽 [11.3%]、狄诺塞麦 [DMAb,4.5%])相比,未接受治疗的腰椎 BMD 相对于基线的中位百分比变化 (13.4%) 较高。在 romosozumab 治疗后,首次接受治疗的患者在第 18 个月时使用 DMAb、双磷酸盐或特立帕肽维持了所有骨骼部位的 BMD 增益。大多数初治患者骨折风险较高,无论 FRAX 评估的基线骨折风险如何,罗莫索单抗治疗后 BMD 均持续增加。
结论
这项大规模、多中心的图表审查提供了有关开始使用 romosozumab 的患者概况、现实世界中 romosozumab 使用的有效性以及日本骨折高风险患者序贯治疗的临床相关见解。
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