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通过从飞秒到秒的时间分辨光谱评估 R120 在 CrChR2 门控中的作用
Journal of the American Chemical Society ( IF 14.4 ) Pub Date : 2023-09-29 , DOI: 10.1021/jacs.3c05399 Elena Bühl 1 , Tom Resler 2 , Rebecca Lam 3 , Marvin Asido 1 , Ernst Bamberg 3 , Ramona Schlesinger 4 , Christian Bamann 3 , Joachim Heberle 2 , Josef Wachtveitl 1
Journal of the American Chemical Society ( IF 14.4 ) Pub Date : 2023-09-29 , DOI: 10.1021/jacs.3c05399 Elena Bühl 1 , Tom Resler 2 , Rebecca Lam 3 , Marvin Asido 1 , Ernst Bamberg 3 , Ramona Schlesinger 4 , Christian Bamann 3 , Joachim Heberle 2 , Josef Wachtveitl 1
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来自莱茵衣藻( Cr ChR2)的光门控离子通道通道视紫红质 2是神经科学中最常用的光遗传学工具。然而，通道开放的精确分子机制以及视网膜异构化、光循环和蛋白质通道活性之间的相关性尚不清楚。在这里，我们对Cr ChR2的 R120H 变体进行了电生理学和光谱研究。R120 是将视网膜发色团与离子通道的多个门连接起来的扩展网络中的关键残基。我们表明，尽管通道活性不足，但该变体的光循环是完整的。在 R120H 和野生型的比较研究中，我们解析了视网膜和酰胺 I 波段光谱范围在飞秒到秒的时间范围内的振动变化。酰胺 I 模式的分析揭示了视网膜兴奋后超快蛋白质反应的显着损害。我们得出结论，Cr ChR2 中的通道开放是在视网膜兴奋后立即准备好的。此外，发色团异构化对于光循环和通道活动都至关重要，尽管这两个过程可以独立发生。
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更新日期：2023-09-29
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