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通过三臂分支连接的 RNA 切割抑制自组装检测铅离子的比例荧光平台
Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy ( IF 4.3 ) Pub Date : 2023-05-01 , DOI: 10.1016/j.saa.2023.122787
Ying Li 1 , Xinyue Ma 1 , Kai Liu 1 , Zheng Liu 1 , Ruiqi Zou 1 , Junyang Wang 1 , Chuanyu Yang 1 , Hongru Zheng 2 , Chunyan Sun 1
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重金属污染会对食品安全和人类健康构成威胁,准确定量重金属离子是一项至关重要的要求。新兴的基于 DNA 纳米结构的生物传感器为重金属离子的超灵敏或快速分析提供了有吸引力的工具。然而,设计复杂、反应条件苛刻、可靠性不理想等问题是推进其推广应用的必然障碍。在此,基于双 Förster 共振能量转移 (FRET) 和三臂分支连接 (TBJ) 的 RNA 切割抑制自组装,建立了用于监测食品中铅离子 (Pb 2+ ) 的比例荧光平台。GR-5脱氧核酶用于Pb 2+识别和无酶扩增技术催化发夹组装 (CHA) 用于形成 FRET 探针携带的 TBJ。DNAzyme 的底物链 (S) 触发了 CHA-TBJ 的生成,S 的 Pb 2+响应性切割阻碍了 CHA-TBJ 的组装,导致 FAM/BHQ1 和 ROX/BHQ2 对的 FRET 状态发生相反的变化。通过同步荧光光谱法记录荧光响应以指示 Pb 2+浓度,从而在 0.05–5 ng mL -1的线性范围内灵敏可靠地鉴定 Pb 2+,检测限为 0.03 ng mL -1。铅2+可在常规反应条件下、简单的混合程序和一步测量操作下实现检测。该方法对Pb 2+对竞争金属离子具有优异的特异性,可用于分析茶叶样品中的Pb 2+并取得令人满意的结果。这种简便的荧光平台展示了一种有效的 Pb 2+检测方法,并为开发用于监测重金属污染的比例方法和 DNAzyme 策略提供了新途径,促进了基于 DNAzyme 的生物传感器用于食品安全控制的转变。





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更新日期:2023-05-05
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