由于有证据表明结肠微生物可以影响大脑功能和行为,肠-脑轴最近受到越来越多的关注。然而,关于肠-脑轴的主要组成部分迷走神经传入神经元对结肠的神经支配知之甚少。此外,目前尚不清楚单个 NG 神经元或 DRG 神经元是否同时支配近端和远端结肠。我们旨在量化支配结肠的迷走神经和脊髓传入神经元的数量;并确定这些单个神经元是否同时支配小鼠近端和远端结肠。C57Bl/6 小鼠接受了逆行示踪剂的组合注射,这些示踪剂被注射到近端或远端结肠的外肌层:坚牢蓝、DiI 和 DiO。5% 到 7% 的腰骶和胸腰段脊髓传入神经元以及 25% 的迷走神经传入神经元通过将 DiI 和 DiO 注射到结肠中进行标记。我们还发现大约 8% 的 NG 神经元支配远端结肠。10% 的标记胸腰椎和 15% 的标记腰骶 DRG 神经元支配远端和近端结肠。18% 的标记 NG 神经元支配远端和近端结肠。总之,远端结肠的迷走神经传入神经支配不如近端结肠广泛,而脊髓传入神经支配没有观察到类似的梯度。此外,在支配近端和远端结肠的迷走神经和脊髓传入神经元的感受野之间似乎存在重叠。25% 的迷走神经传入神经元通过向结肠注射 DiI 和 DiO 进行标记。我们还发现大约 8% 的 NG 神经元支配远端结肠。10% 的标记胸腰椎和 15% 的标记腰骶 DRG 神经元支配远端和近端结肠。18% 的标记 NG 神经元支配远端和近端结肠。总之,远端结肠的迷走神经传入神经支配不如近端结肠广泛,而脊髓传入神经支配没有观察到类似的梯度。此外,在支配近端和远端结肠的迷走神经和脊髓传入神经元的感受野之间似乎存在重叠。25% 的迷走神经传入神经元通过向结肠注射 DiI 和 DiO 进行标记。我们还发现大约 8% 的 NG 神经元支配远端结肠。10% 的标记胸腰椎和 15% 的标记腰骶 DRG 神经元支配远端和近端结肠。18% 的标记 NG 神经元支配远端和近端结肠。总之,远端结肠的迷走神经传入神经支配不如近端结肠广泛,而脊髓传入神经支配没有观察到类似的梯度。此外,在支配近端和远端结肠的迷走神经和脊髓传入神经元的感受野之间似乎存在重叠。10% 的标记胸腰椎和 15% 的标记腰骶 DRG 神经元支配远端和近端结肠。18% 的标记 NG 神经元支配远端和近端结肠。总之,远端结肠的迷走神经传入神经支配不如近端结肠广泛,而脊髓传入神经支配没有观察到类似的梯度。此外,在支配近端和远端结肠的迷走神经和脊髓传入神经元的感受野之间似乎存在重叠。10% 的标记胸腰椎和 15% 的标记腰骶 DRG 神经元支配远端和近端结肠。18% 的标记 NG 神经元支配远端和近端结肠。总之,远端结肠的迷走神经传入神经支配不如近端结肠广泛,而脊髓传入神经支配没有观察到类似的梯度。此外,在支配近端和远端结肠的迷走神经和脊髓传入神经元的感受野之间似乎存在重叠。而脊髓传入神经支配没有观察到类似的梯度。此外,在支配近端和远端结肠的迷走神经和脊髓传入神经元的感受野之间似乎存在重叠。而脊髓传入神经支配没有观察到类似的梯度。此外,在支配近端和远端结肠的迷走神经和脊髓传入神经元的感受野之间似乎存在重叠。
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Analysis of the spinal and vagal afferent innervation of the mouse colon using neuronal retrograde tracers
The gut-brain axis has received increasing attention recently due to evidence that colonic microbes can affect brain function and behavior. However, little is known about the innervation of the colon by a major component of the gut-brain axis, vagal afferent neurons. Furthermore, it is currently unknown whether individual NG neurons or DRG neurons innervate both the proximal and distal colon. We aimed to quantify the number of vagal and spinal afferent neurons that innervate the colon; and determine whether these individual neurons simultaneously innervate the mouse proximal and distal colon. C57Bl/6 mice received injections of a combination of retrograde tracers that were either injected into the muscularis externa of the proximal or the distal colon: fast blue, DiI and DiO. Five to seven percent of lumbosacral and thoracolumbar spinal afferent neurons, and 25% of vagal afferent neurons were labelled by injections of DiI and DiO into the colon. We also found that approximately 8% of NG neurons innervate the distal colon. Ten percent of labeled thoracolumbar and 15% of labeled lumbosacral DRG neurons innervate both the distal and proximal colon. Eighteen percent of labeled NG neurons innervated both the distal and proximal colon. In conclusion, vagal afferent innervation of the distal colon is less extensive than the proximal colon, whereas a similar gradient was not observed for the spinal afferent innervation. Furthermore, overlap appears to exist between the receptive fields of vagal and spinal afferent neurons that innervate the proximal and distal colon.