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自组装肽水凝胶纳米结构 SEM 分析的固定方法比较
Nanoscale ( IF 5.8 ) Pub Date : 2023-01-03 , DOI: 10.1039/d2nr04598b Meg L McFetridge 1 , Ketav Kulkarni 2 , Volker Hilsenstein 3, 4 , Mark P Del Borgo 1 , Marie-Isabel Aguilar 2 , Sharon D Ricardo 1
Nanoscale ( IF 5.8 ) Pub Date : 2023-01-03 , DOI: 10.1039/d2nr04598b Meg L McFetridge 1 , Ketav Kulkarni 2 , Volker Hilsenstein 3, 4 , Mark P Del Borgo 1 , Marie-Isabel Aguilar 2 , Sharon D Ricardo 1
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确定水凝胶的孔隙率是材料表征的重要组成部分。虽然扫描电子显微镜 (SEM) 是研究水凝胶纳米结构的一种广泛使用的方法，但众所周知，SEM 样品制备方法可以改变水凝胶的结构。在此，我们描述了样品制备对自组装 β-肽水凝胶的 SEM 分析的影响。比较了用于 SEM 的三种水凝胶制备方法，每种方法都保留了明显不同的纳米结构，特别是不同水平的纤维排列和孔隙率。传统 SEM 制备与我们的混合方法（包括高压冷冻、无固定剂冷冻替代和临界点干燥）的比较，在纳米尺度上表现出高度的相似性，在微米尺度上表现出不同的结构。这项研究量化了化学固定的影响与自组装 β 3肽水凝胶的高压冷冻相比，证明了样品制备对纤维排列和孔隙率的影响，并提出了一种新型混合制备方法，在需要传统 SEM 时可以避免化学固定。
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更新日期：2023-01-03
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