Secukinumab demonstrated high efficacy and favorable safety profile in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis (PsO) in clinical trials. However, understanding of patient characteristics and clinical outcomes in real world in Thailand is still limited. To describe patient characteristics, effectiveness and safety of secukinumab in Thai PsO patients. This retrospective study analyzed data from medical records of adult PsO patients who initiated secukinumab at 7 dermatology centers from September 2017 to April 2021. Study outcomes included patient characteristics and changes in Psoriasis Area and Severity Index (PASI) score from baseline at weeks 4 and 16 after secukinumab initiation. Adverse events were recorded. Subgroup analyses by adherence rate and completeness of loading dose were performed. Of 163 patients, the mean (SD) age was 44.0 (14.0) years. Most patients (84.7%) were previously treated with topical therapy while 62.0% and 21.5% of patients had received systemic and biologic therapy, respectively. The mean baseline PASI score was 15.4 (9.3). Overall, the mean PASI score improved by 58.0% at week 4 and 78.4% at week 16. Statistically significant differences in PASI approvement were revealed among subgroups of patients with different loading dose and adherence rate. Adverse effects were reported in 8.0% of patients. The characteristics of patients in this study were slightly different from clinical trials in terms of demographic and clinical characteristics, as well as PsO treatment. Secukinumab was effective and safe in Thai patients with PsO, especially among those with complete loading dose and a higher adherence rate.

中文翻译：

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苏金单抗在泰国中度至重度银屑病患者中的真实世界经验：特征、有效性和安全性

在临床试验中，苏金单抗在中度至重度斑块状银屑病 (PsO) 患者中显示出高效和良好的安全性。然而，对泰国现实世界中患者特征和临床结果的了解仍然有限。描述苏金单抗在泰国 PsO 患者中的患者特征、有效性和安全性。这项回顾性研究分析了 2017 年 9 月至 2021 年 4 月期间在 7 个皮肤科中心开始使用苏金单抗的成年 PsO 患者的病历数据。研究结果包括患者特征以及第 4 周和第 16 周时银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分相对于基线的变化苏金单抗启动后。记录不良事件。根据依从率和负荷剂量的完整性进行亚组分析。在 163 名患者中，平均 (SD) 年龄为 44 岁。0 (14.0) 年。大多数患者 (84.7%) 之前接受过局部治疗，而分别有 62.0% 和 21.5% 的患者接受过全身和生物治疗。平均基线 PASI 评分为 15.4 (9.3)。总体而言，平均 PASI 评分在第 4 周提高了 58.0%，在第 16 周提高了 78.4%。具有不同负荷剂量和依从率的患者亚组在 PASI 批准方面存在统计学上的显着差异。8.0% 的患者报告了不良反应。本研究中患者的特征在人口统计学和临床​​特征以及 PsO 治疗方面与临床试验略有不同。苏金单抗对泰国 PsO 患者有效且安全，尤其是在接受完全负荷剂量和较高依从率的患者中。7%）以前接受过局部治疗，而分别有 62.0% 和 21.5% 的患者接受过全身和生物治疗。平均基线 PASI 评分为 15.4 (9.3)。总体而言，平均 PASI 评分在第 4 周提高了 58.0%，在第 16 周提高了 78.4%。具有不同负荷剂量和依从率的患者亚组在 PASI 批准方面存在统计学上的显着差异。8.0% 的患者报告了不良反应。本研究中患者的特征在人口统计学和临床​​特征以及 PsO 治疗方面与临床试验略有不同。苏金单抗对泰国 PsO 患者有效且安全，尤其是在接受完全负荷剂量和较高依从率的患者中。7%）以前接受过局部治疗，而分别有 62.0% 和 21.5% 的患者接受过全身和生物治疗。平均基线 PASI 评分为 15.4 (9.3)。总体而言，平均 PASI 评分在第 4 周提高了 58.0%，在第 16 周提高了 78.4%。具有不同负荷剂量和依从率的患者亚组在 PASI 批准方面存在统计学上的显着差异。8.0% 的患者报告了不良反应。本研究中患者的特征在人口统计学和临床​​特征以及 PsO 治疗方面与临床试验略有不同。苏金单抗对泰国 PsO 患者有效且安全，尤其是在接受完全负荷剂量和较高依从率的患者中。5% 的患者分别接受了全身治疗和生物治疗。平均基线 PASI 评分为 15.4 (9.3)。总体而言，平均 PASI 评分在第 4 周提高了 58.0%，在第 16 周提高了 78.4%。具有不同负荷剂量和依从率的患者亚组在 PASI 批准方面存在统计学上的显着差异。8.0% 的患者报告了不良反应。本研究中患者的特征在人口统计学和临床​​特征以及 PsO 治疗方面与临床试验略有不同。苏金单抗对泰国 PsO 患者有效且安全，尤其是在接受完全负荷剂量和较高依从率的患者中。5% 的患者分别接受了全身治疗和生物治疗。平均基线 PASI 评分为 15.4 (9.3)。总体而言，平均 PASI 评分在第 4 周提高了 58.0%，在第 16 周提高了 78.4%。具有不同负荷剂量和依从率的患者亚组在 PASI 批准方面存在统计学上的显着差异。8.0% 的患者报告了不良反应。本研究中患者的特征在人口统计学和临床​​特征以及 PsO 治疗方面与临床试验略有不同。苏金单抗对泰国 PsO 患者有效且安全，尤其是在接受完全负荷剂量和较高依从率的患者中。第 16 周为 4%。在具有不同负荷剂量和依从率的患者亚组中，PASI 批准存在统计学显着差异。8.0% 的患者报告了不良反应。本研究中患者的特征在人口统计学和临床​​特征以及 PsO 治疗方面与临床试验略有不同。苏金单抗对泰国 PsO 患者有效且安全，尤其是在接受完全负荷剂量和较高依从率的患者中。第 16 周为 4%。在具有不同负荷剂量和依从率的患者亚组中，PASI 批准存在统计学显着差异。8.0% 的患者报告了不良反应。本研究中患者的特征在人口统计学和临床​​特征以及 PsO 治疗方面与临床试验略有不同。苏金单抗对泰国 PsO 患者有效且安全，尤其是在接受完全负荷剂量和较高依从率的患者中。本研究中患者的特征在人口统计学和临床​​特征以及 PsO 治疗方面与临床试验略有不同。苏金单抗对泰国 PsO 患者有效且安全，尤其是在接受完全负荷剂量和较高依从率的患者中。本研究中患者的特征在人口统计学和临床​​特征以及 PsO 治疗方面与临床试验略有不同。苏金单抗对泰国 PsO 患者有效且安全，尤其是在接受完全负荷剂量和较高依从率的患者中。