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基于苯乙胺的取代 β-内酰胺衍生物:抗菌、抗癌和 β-内酰胺酶抑制特性
Bioorganic Chemistry ( IF 4.5 ) Pub Date : 2022-10-19 , DOI: 10.1016/j.bioorg.2022.106212
Merve Yildirim 1 , Bunyamin Ozgeris 2 , Arzu Gormez 3
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在这项研究中,合成了一系列新型 β-内酰胺衍生物,产率在 41% 到 91% 之间,并研究了它们对引起医院感染的细菌和真菌分离株的抗菌活性。结果表明,新型β-内酰胺衍生物,尤其是化合物19, 表明抗菌活性范围为 0.98 至 250 µg/mL。相反,这些化合物对真菌分离株没有抗真菌活性。随后,对具有抗菌活性的化合物及其对 β-内酰胺酶的影响进行了生化(头孢硝唑)研究。根据结果​​,这些化合物抑制了针对细菌分离物的 β-内酰胺酶。此外,还研究了 β-内酰胺衍生物对结直肠癌 (Caco-2)(最常见的癌症类型)和非人真皮成纤维细胞系的抗癌活性和毒性特征。结果表明,化合物 19在其他化合物中表现出最佳的抗癌活性和最低的毒性。因此,这些化合物,尤其是化合物 19, 可用于治疗结直肠癌和相关的院内感染。此外,通过研究耐药机制和进一步的药理学研究,可以提出作为抗生素的潜力。





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更新日期:2022-10-20
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