通过赖氨酸环二肽与Fmoc N-羟基琥珀酰亚胺酯（Fmoc-OSu）和二碳酸二叔丁酯[（Boc）2O]的反应合成了Fmoc或Boc单取代的环（L-Lys-L-Lys）。 ， 分别。通过试管倒置法生成的单取代环（L-Lys-L-Lys）s（2-4）用作有机胶凝剂，能够在酒精，取代的苯和氯化溶剂中形成稳定的热可逆有机凝胶，与最小胶凝浓度（MGC）在1％〜4％（质量分数）的范围内。透射电子显微镜（TEM）和扫描电子显微镜（SEM）的观察结果表明，这些胶凝剂可自组装成3D纳米纤维，纳米带或纳米管网络结构。流变学测量表明，凝胶的储能模量高于损耗一，随着扫描频率的增加，复数粘度线性降低。化合物2在1,2-二氯乙烷和苯中的荧光光谱表明，Fmoc在320 nm处的发射峰发生红移，强度逐渐降低，而在460nm处的发射峰强度随光谱的增加而显着增强。浓度，表明存在π-π堆积相互作用和J型聚集体的形成。同时，化合物4通过多个双层膜的堆叠而自组装成纳米管。Fmoc和Boc双取代环（L-Lys-L-Lys）（3）保持相对较低的MGC值，由于同时存在Fmoc和Boc基团，因此在大多数选定的有机溶剂中显示出较强的胶凝能力。化合物2在1,2-二氯乙烷和苯中的荧光光谱表明，Fmoc在320 nm处的发射峰发生红移，强度逐渐降低，而在460nm处的发射峰强度随光谱的增加而显着增强。浓度，表明存在π-π堆积相互作用和J型聚集体的形成。同时，化合物4通过多个双层膜的堆叠而自组装成纳米管。Fmoc和Boc双取代环（L-Lys-L-Lys）（3）保持相对较低的MGC值，由于同时存在Fmoc和Boc基团，因此在大多数选定的有机溶剂中显示出较强的胶凝能力。化合物2在1,2-二氯乙烷和苯中的荧光光谱表明，Fmoc在320 nm处的发射峰发生红移，强度逐渐降低，而在460 nm处的发射峰强度随光谱的增加而显着增强。浓度，表明存在π-π堆积相互作用和J型聚集体的形成。同时，化合物4通过多个双层膜的堆叠而自组装成纳米管。Fmoc和Boc双取代环（L-Lys-L-Lys）（3）保持相对较低的MGC值，由于同时存在Fmoc和Boc基团，因此在大多数选定的有机溶剂中显示出较强的胶凝能力。而在460 nm处发射峰的强度随浓度的增加而显着增强，表明存在π-π堆积相互作用和J型聚集体的形成。同时，化合物4通过多个双层膜的堆叠而自组装成纳米管。Fmoc和Boc双取代环（L-Lys-L-Lys）（3）保持相对较低的MGC值，由于同时存在Fmoc和Boc基团，因此在大多数选定的有机溶剂中显示出较强的胶凝能力。而在460 nm处发射峰的强度随浓度的增加而显着增强，表明存在π-π堆积相互作用和J型聚集体的形成。同时，化合物4通过多个双层膜的堆叠而自组装成纳米管。Fmoc和Boc双取代环（L-Lys-L-Lys）（3）保持相对较低的MGC值，由于同时存在Fmoc和Boc基团，因此在大多数选定的有机溶剂中显示出较强的胶凝能力。



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