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源自N配位的Co单原子结构的CO 2加氢原子合金Fe–Co催化剂
ACS Catalysis ( IF 11.3 ) Pub Date : 2021-02-05 , DOI: 10.1021/acscatal.0c04358 Sun-Mi Hwang 1 , Seung Ju Han 2 , Hae-Gu Park 2 , Hojeong Lee 3 , Kwangjin An 3 , Ki-Won Jun 2 , Seok Ki Kim 2
ACS Catalysis ( IF 11.3 ) Pub Date : 2021-02-05 , DOI: 10.1021/acscatal.0c04358 Sun-Mi Hwang 1 , Seung Ju Han 2 , Hae-Gu Park 2 , Hojeong Lee 3 , Kwangjin An 3 , Ki-Won Jun 2 , Seok Ki Kim 2
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我们报道了一种稳定高效的Fe-Co催化剂，该催化剂由N配位的Co单原子碳（FeK / Co-NC）衍生，用于将CO 2转化为具有C 5+的长链烃在300°C和2.5 MPa下的转化率为51.7％，选择性高达42.4％。在运行100小时后，其性能保持稳定。与共浸渍的FeCoK / NC催化剂（33.8％）相比，FeK / Co-NC催化剂具有更低的甲烷选择性（21.6％），这归因于Co-NC载体，通过原子地将Co原子供应到Fe中，有效地诱导了Fe-Co合金的形成。纳米粒子。在反应过程中，FeK / Co-NC催化剂的Fe-Co合金在渗碳和氧化物形式下均保持稳定。密度泛函理论表明，Fe-Co混合氧化物在反向水煤气变换过程中会加速除氧，而Fe-Co混合碳化物则促进链增长以抑制费托合成过程中甲烷的形成。2加氢。
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更新日期：2021-02-19
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