摘要 多环芳烃（PAH）分子的结构与单层sp2杂化碳簇的结构存在显着差异；当试图合理化石墨烯在其现有或潜在应用范围内的广泛行为时，它的误解会导致无法解决的不一致。PAH 不是“纳米石墨烯”，正如人们经常假设的那样，因为并非石墨烯中的所有边缘都是 H 饱和的。这一日益明显的事实对基于石墨烯的碳材料的“物理”（例如磁性、发光、热电功率）和“化学”特性（例如功能化、吸附、反应性、电催化）都具有深远的影响。正如计算量子化学所揭示的，石墨烯的三重态基态，在锯齿形边缘或基面空位处含有类似卡宾的活性位点，为它们广泛的物理化学性质和行为提供了一致的解释。价电子的这种 σ-π 耦合以及可定制的单线态三线态和 HOMO-LUMO 间隙的最显着后果不仅是在导带中产生空穴，从而产生正热电功率，而且无氧石墨烯基材料的 pH 敏感性碱性，以及与分子氧的普遍（电化学）相互作用，包括从过氧到二氧杂环己烷中间体的转变。



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